2-(phenylmethanesulfonyl-amino)-butyric acid | 110534-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(phenylmethanesulfonyl-amino)-butyric acid
• 英文别名: 2-(Phenylmethansulfonyl-amino)-buttersaeure；2-(Benzylsulfonylamino)butanoic acid
• CAS: 110534-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD01817163
• 分子量: 257.31
• InChiKey: ANVONRZXOWPQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• PROCESS FOR MAKING N-SULFONATED-AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Merck and Co., Inc.

  公开号：EP1747212A2

  公开（公告）日：2007-01-31
• EP1747212A4
  申请人：——

  公开号：EP1747212A4

  公开（公告）日：2009-03-25
• [EN] PROCESS FOR MAKING N-SULFONATED-AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES D'ACIDES AMINES N-SULFONES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005118529A2

  公开（公告）日：2005-12-15

  This invention relates to a process for preparing optically active α -amino acid substrates which are used to make potent lethal factor (LF) inhibitors for the treatment of anthrax. This invention further relates to a process for synthesis of potent LF-inhibitors for the treatment of anthrax. Specifically, the invention concerns a novel, high-yielding and highly enantioselective asymmetric hydrogenation reaction of a tetrasubstituted ene-sulfonamide acid or ester.