苄基-4-硼-2-氟苯基氨基甲酸 | 874290-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基-4-硼-2-氟苯基氨基甲酸
• 中文别名: 4-苄氧基羰基胺基-3-氟苯硼酸
• 英文名称: (4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-fluorophenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-fluoro-4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]boronic acid
• CAS: 874290-60-5
• 化学式: C₁₄H₁₃BFNO₄
• 分子量: 289.071
• InChiKey: WAIJUOHEXSJBQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基-4-硼-2-氟苯基氨基甲酸 、 (4aS,6aS,6bR,13aR)-benzyl 12-amino-15-bromo-2,2,6a,6b,9,9,13a-heptamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,11,13,13a,13b,14,15b-octadecahydro-1H-chryseno[1,2-f]indazole-4-a-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(4aS,6aS,6bR,13aR)-benzyl 12-amino-15-(4-(benzyloxycarbonylamino)-3-fluorophenyl)-2,2,6a,6b,9,9,13a-heptamethyl-2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,11,13,13a,13b,14,15b-octadecahydro-1H-chryseno[1,2-f]indazole-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bacterial biofilms and related methods

  摘要：

  某些多环化合物及其组合物对于减少或抑制细菌生物膜的生长以及控制细菌生物膜感染是有用的。这样的化合物和组合物在减少或抑制生物膜生长的方法以及控制涉及生物膜的细菌生物膜感染中也是有用的。

  公开号：

  US08324264B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 苄基-4-硼-2-氟苯基氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过 BiV 介导的吡啶酮 O-芳基化 Umpolung 合成吡啶醚

  摘要：

  我们证明可以通过 Bi V介导的 2- 或 4- 吡啶酮与芳基硼酸的 C−O 偶联获得空间和电子多样性的吡啶基醚。双环试剂的使用不仅赋予我们的方法模块化，而且还导致高度区域选择性的 O-芳基化，这对于 Bi V来说是前所未有的。

  DOI：

  10.1002/anie.202212873

文献信息

• Novel inhibitors of bacterial biofilms and related methods
  申请人：Sequoia Sciences, Inc.

  公开号：EP2712863A1

  公开（公告）日：2014-04-02

  Multi-cyclic compounds of chemical structure represented by formula given below and compositions thereof are useful for reducing or inhibiting the growth of bacterial biofilms and for controlling bacterial biofilm infections. Such compounds and compositions are also useful in methods for reducing or inhibiting the growth of biofilms and for controlling bacterial biofilm infections involving biofilms.

  多环化合物，其化学结构由下述公式表示，以及包含它们的组合物，对于减少或抑制细菌生物膜的生长以及控制细菌生物膜感染是有用的。这样的化合物和组合物在减少或抑制生物膜生长的方法以及控制涉及生物膜的细菌生物膜感染中也同样有用。
• SUBSTITUTED PHENYL CYCLOALKYL PYRROLIDINE (PIPERIDINE) SPIROLACTAMS AND AMIDES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130065877A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present disclosure relates to a series of substituted phenyl cycloalkyl pyrrolidine (piperidine) spirolactams and amides of formula (Ia) and formula (Ib). wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, m, l, n, p and s are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this disclosure relates to methods of preparation of substituted phenyl cycloalkyl pyrrolidine (piperidine) spirolactams and amides of formula (Ia) and (Ib), and intermediates therefor.

  本公开涉及一系列以取代苯基环烷基吡咯烷（哌啶）螺内酰胺和酰胺的公式（Ia）和公式（Ib）。其中，R1、R2、R3、R4、X、m、l、n、p和s如此描述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种疾病在内的H3受体调节的疾病中，特别是作为药物剂量非常有用。此外，本公开还涉及制备取代苯基环烷基吡咯烷（哌啶）螺内酰胺和酰胺的方法以及其中间体。
• Substituted phenyl cycloalkyl pyrrolidine (piperidine) spirolactams and amides, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US08735385B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The present disclosure relates to a series of substituted phenyl cycloalkyl pyrrolidine (piperidine) spirolactams and amides of formula (Ia) and formula (Ib). wherein R1, R2, R3, R4, X, m, l, n, p and s are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this disclosure relates to methods of preparation of substituted phenyl cycloalkyl pyrrolidine (piperidine) spirolactams and amides of formula (Ia) and (Ib), and intermediates therefor.

  本公开涉及一系列取代苯基环烷基吡咯烷（哌啶）螺内酰胺和酰胺的化合物，其化学式为（Ia）和（Ib），其中R1、R2、R3、R4、X、m、l、n、p和s如本文所述。更具体地，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此可作为药物，特别是在治疗和/或预防包括与中枢神经系统有关的多种受H3受体调节的疾病中使用。此外，本公开还涉及制备取代苯基环烷基吡咯烷（哌啶）螺内酰胺和酰胺的方法及其中间体。
• US20140275005A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——