3-Adamantan-1-yl-1-pyridin-3-yl-prop-2-yn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Adamantan-1-yl-1-pyridin-3-yl-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-(1-Adamantyl)-1-pyridin-3-ylprop-2-yn-1-ol
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: FZCFAQJKGPHJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Adamantan-1-yl-1-pyridin-3-yl-prop-2-yn-1-ol 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alk-1-ynyl(3-pyridyl)- and alk-1-ynyl(2-thienyl)carbenes as the first example of (alk-1-ynyl)carbenes with hetaryl substituents at carbenic centres

  摘要：

  Alk-1-ynyl(hetaryl)carbenes 3 have been generated from 1-(tosyloxy)-1-hetarylalk-2-ynes 2 via the elimination of para-toluenesulfonic acid on the treatment with (BuOK)-O-t.

  DOI：

  10.1070/mc2002v012n06abeh001703

文献信息

• Alk-1-ynyl(3-pyridyl)- and alk-1-ynyl(2-thienyl)carbenes as the first example of (alk-1-ynyl)carbenes with hetaryl substituents at carbenic centres
  作者：Konstantin N. Shavrin、Valentin D. Gvozdev、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1070/mc2002v012n06abeh001703

  日期：2002.1

  Alk-1-ynyl(hetaryl)carbenes 3 have been generated from 1-(tosyloxy)-1-hetarylalk-2-ynes 2 via the elimination of para-toluenesulfonic acid on the treatment with (BuOK)-O-t.