(1S,2S)-2-[(R)-1-(4-Methoxy-benzyl)-2,5-dioxo-4-(2-m-tolyl-ethyl)-imidazolidin-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 178684-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1S,2S)-2-[(R)-1-(4-Methoxy-benzyl)-2,5-dioxo-4-(2-m-tolyl-ethyl)-imidazolidin-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (1S,2S)-2-[(4R)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-[2-(3-methylphenyl)ethyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 178684-68-9
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₆
• 分子量: 542.632
• InChiKey: XHMXUQRCPGBBNR-ALKXEMMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-[(R)-1-(4-Methoxy-benzyl)-2,5-dioxo-4-(2-m-tolyl-ethyl)-imidazolidin-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 barium dihydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2R-2-amino-2-(1S,2S-2-carboxycyclopropan-1-yl)-4-(3-methylphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-取代的（2SR）-2-氨基-2-（（（1SR，2SR）-2-羧基环丙-1-基）甘氨酸作为II类代谢型谷氨酸受体的有效和选择性拮抗剂。2.芳族取代，药理学表征和生物利用度的影响。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列有效的和选择性的II型代谢型谷氨酸受体（mGluR）激动剂（1S，1'S，2'S）-羧基环丙基甘氨酸（2，L-CCG 1）的一系列α-取代类似物的合成。在氨基酸碳上引入取代基将激动剂2转化为拮抗剂。所有化合物均已制备并测试为一系列四个异构体，即两个外消旋非对映异构体。基于对α-苯乙基类似物3亲和力的改善，在本文中，我们探讨了取代对芳环的影响，作为增加与这些化合物对II型mGluRs的亲和力的策略。II组mGluRs的亲和力是使用[3H]谷氨酸（Glu）在大鼠前脑膜中的结合来测量的。通过测量它们在人类mGluR2和mGluR3转染的RGT细胞中拮抗（1S，3R）-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸诱导的福司柯林刺激的环-AMP抑制作用的能力，证实了它们的拮抗活性。3的芳香环上的间位取代基由各种取代基提供，这些取代基分别是给电子（例如甲基，羟基，氨基，甲氧基，苯基，苯氧基

  DOI：

  10.1021/jm970498o
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 (5SR)-5-((1S,2S)-2-carboxycycloprop-1-yl)-5-[2-(3-methylphenyl)ethyl]imidazolidine-2,4-dione 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以33%的产率得到(1S,2S)-2-[(R)-1-(4-Methoxy-benzyl)-2,5-dioxo-4-(2-m-tolyl-ethyl)-imidazolidin-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-取代的（2SR）-2-氨基-2-（（（1SR，2SR）-2-羧基环丙-1-基）甘氨酸作为II类代谢型谷氨酸受体的有效和选择性拮抗剂。2.芳族取代，药理学表征和生物利用度的影响。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列有效的和选择性的II型代谢型谷氨酸受体（mGluR）激动剂（1S，1'S，2'S）-羧基环丙基甘氨酸（2，L-CCG 1）的一系列α-取代类似物的合成。在氨基酸碳上引入取代基将激动剂2转化为拮抗剂。所有化合物均已制备并测试为一系列四个异构体，即两个外消旋非对映异构体。基于对α-苯乙基类似物3亲和力的改善，在本文中，我们探讨了取代对芳环的影响，作为增加与这些化合物对II型mGluRs的亲和力的策略。II组mGluRs的亲和力是使用[3H]谷氨酸（Glu）在大鼠前脑膜中的结合来测量的。通过测量它们在人类mGluR2和mGluR3转染的RGT细胞中拮抗（1S，3R）-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸诱导的福司柯林刺激的环-AMP抑制作用的能力，证实了它们的拮抗活性。3的芳香环上的间位取代基由各种取代基提供，这些取代基分别是给电子（例如甲基，羟基，氨基，甲氧基，苯基，苯氧基

  DOI：

  10.1021/jm970498o