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Pyrazine-2-carbothiohydrazide | 1314927-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Pyrazine-2-carbothiohydrazide
英文别名
——
Pyrazine-2-carbothiohydrazide化学式
CAS
1314927-02-0
化学式
C5H6N4S
mdl
MFCD19203067
分子量
154.195
InChiKey
UXQUXFYPQGZFGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pyrazine-2-carbothiohydrazide靛红溶剂黄146 作用下, 生成 spiro 5'-(pyrazin-2"-yl)-2',3'-dihydro-[1',3',4']thiadiazol-2',3-1,3-dihydro-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIFUNGAL AGENTS
    [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005092304A3
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Pyrazine-2-carbothiohydrazide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIFUNGAL AGENTS
    [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005092304A3
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文献信息

  • Formal [4+1] cyclization of (thio/imido)hydrazides and ethyl 3,3,3-trifluoropropanoate: unified synthesis of 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazoles
    作者:Lan Zhao、Jun Xu、Jun Ma、Guangwei Yin、Fangyi Li、Tongchuan Suo、Chunhua Wang
    DOI:10.1039/d2nj04147b
    日期:——
    Here we report an efficient and practical one-step synthesis of a series of 1,3,4-oxadiazoles with ethyl ester decoration, which was accomplished by the formal [4+1] cyclization of hydrazides and commercially available ethyl 3,3,3-trifluoropropanoate. In contrast to previously reported synthetic processes, this method features operational simplicity, easy scalability and good substrate tolerability
    在这里,我们报告了一系列具有乙酯修饰的 1,3,4-恶二唑的有效且实用的一步合成,这是通过酰和市售乙基 3,3,3 的正式 [4+1] 环化完成的。 -三丙酸酯。与先前报道的合成工艺相比,该方法具有操作简单、易于扩展和良好的底物耐受性。此外,本合成方法可以推广到获得 1,3,4-噻二唑1,2,4-三唑
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