N-(4-Chloro-2-methylthio-5-phenylpyrimidin-6-yl)-N'-(2-furoyl)hydrazine | 213899-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-Chloro-2-methylthio-5-phenylpyrimidin-6-yl)-N'-(2-furoyl)hydrazine
• 英文别名: N'-(6-chloro-2-methylsulfanyl-5-phenylpyrimidin-4-yl)furan-2-carbohydrazide
• CAS: 213899-21-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 360.824
• InChiKey: NYQXNZASZZOBNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 、 chloroform methanol 、 4,6-二氯-2-甲基硫代-5-苯基嘧啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 以73%的产率得到N-(4-Chloro-2-methylthio-5-phenylpyrimidin-6-yl)-N'-(2-furoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4] triazolo [1,5-C] pyrimidine derivatives

  摘要：

  提供了由式（I）表示的或其药学上可接受的盐所代表的[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶衍生物，其具有腺苷A2A受体拮抗作用，并可用于治疗或预防由腺苷A2A受体过度活化引起的各种疾病（例如，帕金森病或老年性痴呆症）：其中R1代表取代或未取代的芳基等；R2代表氢、卤素、较低烷基、取代或未取代的芳基等；R3代表氢、卤素、XR10（其中X代表O或S；R10代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香杂环环、取代或未取代的芳基烷基、较低烷基或羟基较低烷基）等；Q代表氢或3,4-二甲氧基苄基。

  公开号：

  US06222035B1

文献信息

• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0976753B1

  公开（公告）日：2004-01-02
• US6222035B1
  申请人：——

  公开号：US6222035B1

  公开（公告）日：2001-04-24