摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-Benzyl-thieno<3.2-b>pyrrol | 3133-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzyl-thieno<3.2-b>pyrrol
英文别名
N-benzylthieno[3,2-b]pyrrole;4-benzylthieno[3,2-b]pyrrole
N-Benzyl-thieno<3.2-b>pyrrol化学式
CAS
3133-82-2
化学式
C13H11NS
mdl
——
分子量
213.303
InChiKey
KIOMDKYDCMPXEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Benzyl-thieno<3.2-b>pyrrol乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-(methoxycarbonyl-phenyl-methyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Reactions of N-Benzylthieno[3,2-b]pyrrole. I. Metalation and an Electrophilic Substitution1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01031a011
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-3-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-Benzyl-thieno<3.2-b>pyrrol
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of N-Benzylthieno[3,2-b]pyrrole1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01492a021
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MODULATORS OF LIPID STORAGE<br/>[FR] MODULATEURS DU STOCKAGE LIPIDIQUE
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2013078413A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    Disclosed are compounds of formulas I, II, and III: Formulas I, II, and III wherein R1-R19 and n are as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or an enantiomer thereof or a conjugate thereof wherein the conjugate comprises a marker group, for use in treating or preventing a disease or disorder responsive to reduction of lipid storage droplets in an animal in need thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treating or preventing neurodegenerative diseases and disorders.
    揭示了以下公式的化合物:公式I、II和III,其中R1-R19和n如本文所述,或其药学上可接受的盐,或其对映体或其结合物,其中结合物包含一个标记基团,用于治疗或预防需要减少脂质储存滴泡的动物患有的疾病或紊乱。还揭示了包括这些化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物和治疗或预防神经退行性疾病和紊乱的方法。
  • The Synthesis of N-Benzylthieno[3,2-b]pyrrole<sup>1</sup>
    作者:A. D. Josey、R. J. Tuite、H. R. Snyder
    DOI:10.1021/ja01492a021
    日期:1960.4
  • Reactions of N-Benzylthieno[3,2-b]pyrrole. I. Metalation and an Electrophilic Substitution<sup>1</sup>
    作者:Edmund T. Holmes、H. R. Snyder
    DOI:10.1021/jo01031a011
    日期:1964.8
查看更多

同类化合物

N-甲基-n-[(4-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-基)甲基]胺盐酸盐 6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-5-羧酸甲酯 6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-5-羧酸乙酯 6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-5-羧酸 6-[(3-氨基苯基)甲基]-4,6-二氢-4-甲基-2-(甲基亚磺酰)-5H-噻吩并[2',3':4,5]吡咯并[2,3-D]哒嗪-5-酮 4H-噻唑[3,2-B]吡咯-5-甲酸 4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯 4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-甲酰肼 4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-甲酰氯 4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-2-羧酸 4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 4H-Dithieno[3,2-b:2',3'-d]吡咯,4-(1-辛基壬基)- 4-辛基-4H-二噻吩并[3,2-b:2,3-d]吡咯 4-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯 4-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 4-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 4-甲基-4H-噻[3,2-B]吡咯-5-甲醛 4-R-4H-二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯 3-甲基-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-羧酸乙酯 3-溴-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 3-溴-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 3-溴-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-羧酸甲酯 3-氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 2-甲酰基-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-羧酸乙酯 2-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 2-溴-6-甲酰基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-溴-6-甲酰基-4-甲基-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-羧酸乙酯 2-溴-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-溴-4,6-二氢-4-甲基-5H-噻吩并[2,3:4,5]吡咯并[2,3-d]吡嗪-5-酮 2-氯-6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-氯-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-5-羧酸甲酯 2-氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯 2-氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 2-氯-3-甲基-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-羧酸乙酯 2,6-二溴-4-正辛基二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯 2,6-二溴-4-(2-乙基己基)-4H-二噻吩并[3,2-b:2,3-d]吡咯 2,3-二氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 (4-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-基)甲醇 (4-(叔丁氧基羰基)-2-氯-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-基)硼酸 3-bromo-2-methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid methyl ester 5-thiophen-3-yl-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid tert-butyl ester tert-butyl 5-butyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate tert-butyl 4H-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate 2-methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazide (4-methyl-piperazin-1-yl)-(3-methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)-methanone 5-methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole 4-hexyl-2,6-bis(thiophen-2-ylethynyl)-4H-dithieno[3,2-b;2′,3′-d]pyrrole 4-(3-chlorobenzyl)-2,6-bis-phenylethynylthieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid (2-methoxyethyl)amide