4-amino-1-(2,3-dihydroxypropyl)pyridinium hydroxide | 1341200-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-(2,3-dihydroxypropyl)pyridinium hydroxide
• 英文别名: 3-(4-Aminopyridin-1-ium-1-yl)propane-1,2-diol;hydroxide
• CAS: 1341200-94-9
• 化学式: C₈H₁₃N₂O₂*HO
• 分子量: 186.211
• InChiKey: ZQNIBNBWVBSUBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-(2,3-dihydroxypropyl)pyridinium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-amino-1-(2,3-dihydroxypropyl)pyridinium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  一种使用氨基功能化离子液体合成四氢苯并[b]吡喃的有效方案

  摘要：

  摘要 引入了一种新型官能化碱性离子液体 4-氨基-1-(2,3-二羟基丙基) 吡啶鎓氢氧化物 [ADPPY] [OH] 作为催化剂，在温和条件下合成四氢苯并 [b] 吡喃。所需产物可以直接从反应混合物中以高纯度分离。仅需要 10 mol% 的催化剂，螯合时间为 10 分钟。此外，所使用的离子液体可以再生和循环多次，而不会显着损失活性。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2011.02.007
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯腈 、 氯苯 在 4-amino-1-(2,3-dihydroxypropyl)pyridinium hydroxide 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到肉桂腈
  参考文献：
  名称：

  用于铃木，Heck偶联反应的具有原位生成的钯纳米粒子的多功能离子液体：与深共熔溶剂的比较

  摘要：

  摘要从多功能任务特定离子液体（TSIL）和原位形成的钯纳米粒子（PdNps）开发了一种用于Suzuki和Heck偶联的新催化系统。通过紫外可见光谱和透射电子显微镜（TEM）分析对生成的PdNP进行表征。这些PdNPs的尺寸小于10 nm，并且在不使用外部膦配体的情况下，在芳基卤化物的交叉偶联中表现出出色的催化活性。与贫电子的烯烃一起，富电子的烯烃也经历了平滑的反应，从而获得了优异的收率。将在离子液体中获得的结果与在深共熔溶剂中获得的结果进行比较。发现在离子液体中而不是在深共熔溶剂中反应进展非常顺利。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1503-z

文献信息

• An efficient protocol for synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans using amino functionalized ionic liquid
  作者：P.P. Salvi、A.M. Mandhare、A.S. Sartape、D.K. Pawar、S.H. Han、S.S. Kolekar

  DOI：10.1016/j.crci.2011.02.007

  日期：2011.10

  functionalized basic ionic liquid, 4-amino-1-(2,3-dihydroxy propyl) pyridinium hydroxide [ADPPY] [OH], has been introduced as a catalyst for the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans under mild conditions. The desired products can be separated directly from the reaction mixture with high purity. Only 10 mol% catalyst was needed with a sequestration time of 10 min. In addition, the ionic liquid used can be

  摘要 引入了一种新型官能化碱性离子液体 4-氨基-1-(2,3-二羟基丙基) 吡啶鎓氢氧化物 [ADPPY] [OH] 作为催化剂，在温和条件下合成四氢苯并 [b] 吡喃。所需产物可以直接从反应混合物中以高纯度分离。仅需要 10 mol% 的催化剂，螯合时间为 10 分钟。此外，所使用的离子液体可以再生和循环多次，而不会显着损失活性。
• [EN] IONIC LIQUIDS FOR CARBON DIOXIDE ABSORPTION AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES POUR ABSORPTION DE DIOXYDE DE CARBONE ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：RELIANCE IND LTD

  公开号：WO2017006244A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates to ionic liquids for carbon dioxide absorption. The present disclosure relates to an ionic liquid comprising a cation derived from nitrogen containing heterocyclic compound and an anion. The nitrogen containing heterocyclic compound is substituted with a dihydroxyalkyl group selected from 1,2-dihydroxyalkyl, and 1,3-dihydroxyalkyl. The present disclosure also provides a process for the preparation of the ionic liquid. The ionic liquid disclosed in the present disclosure has carbon dioxide absorption capacity in the range of 0.05 mole to 2.0 mole of carbon dioxide per mole of the ionic liquid.

  本公开涉及用于二氧化碳吸收的离子液体。本公开涉及一种包含来自含氮杂环化合物的阳离子和阴离子的离子液体。所述含氮杂环化合物被取代为从1,2-二羟基烷基和1,3-二羟基烷基中选择的二羟基烷基基团。本公开还提供了一种制备所述离子液体的方法。本公开披露的离子液体在每摩尔离子液体中的二氧化碳吸收容量范围为0.05摩尔至2.0摩尔。
• Multi-functionalized ionic liquid with in situ-generated palladium nanoparticles for Suzuki, Heck coupling reaction: a comparison with deep eutectic solvents
  作者：D. S. Gaikwad、K. A. Undale、D. B. Patil、D. M. Pore

  DOI：10.1007/s13738-018-1503-z

  日期：2019.2

  without using external phosphine ligand. Along with electron deficient olefins, electron rich olefins were also undergo smooth reaction giving excellent yield. The results obtained in ionic liquid are compared with results obtained in deep eutectic solvents. Progress of reaction was found very smooth in ionic liquid rather than in deep eutectic solvents. The aqueous system containing ionic liquid along

  摘要从多功能任务特定离子液体（TSIL）和原位形成的钯纳米粒子（PdNps）开发了一种用于Suzuki和Heck偶联的新催化系统。通过紫外可见光谱和透射电子显微镜（TEM）分析对生成的PdNP进行表征。这些PdNPs的尺寸小于10 nm，并且在不使用外部膦配体的情况下，在芳基卤化物的交叉偶联中表现出出色的催化活性。与贫电子的烯烃一起，富电子的烯烃也经历了平滑的反应，从而获得了优异的收率。将在离子液体中获得的结果与在深共熔溶剂中获得的结果进行比较。发现在离子液体中而不是在深共熔溶剂中反应进展非常顺利。 图形概要