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diisopropyl [1-(uracil-1-yl)-β-D-ribofuranos-3-O-yl]methylphosphonate | 1332729-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diisopropyl [1-(uracil-1-yl)-β-D-ribofuranos-3-O-yl]methylphosphonate
英文别名
1-[(2R,3R,4S,5R)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-[[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]methoxy]oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
diisopropyl [1-(uracil-1-yl)-β-D-ribofuranos-3-O-yl]methylphosphonate化学式
CAS
1332729-00-6
化学式
C16H27N2O9P
mdl
——
分子量
422.372
InChiKey
CHLAWKAPYNOFLX-NMFUWQPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diisopropyl [1-(uracil-1-yl)-β-D-ribofuranos-3-O-yl]methylphosphonate吡啶三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 diisopropyl [2-O-benzoyl-1-(uracil-1-yl)-5-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranos-3-O-yl]methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    具有膦酸酯修饰键的寡核糖核苷酸的合成†
    摘要:
    固相合成膦酸酯修饰的寡核糖核苷酸 2′- O-苯甲酰氧基甲氧基甲基被保护的单体在3'→5'和5'→3'两个方向上均存在。区域异构体3'-和-修饰的寡核糖核苷酸的杂交特性和酶稳定性5'-膦酸酯链接被评估。的介绍5'-膦酸酯 单位导致RNA / RNA双链体的适度去稳定化(ΔT米 -1.8°C / mod。),而引入 3'-膦酸酯 单元导致双工的相当大的不稳定(ΔT米-5.7°C / mod。)。分子动力学模拟已被用来解释这种行为。在核糖核酸酶A,磷酸二酯酶I和磷酸二酯酶II的存在下,两种类型的膦酸酯键均显示出显着的抗性。
    DOI:
    10.1039/c1ob05488k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有膦酸酯修饰键的寡核糖核苷酸的合成†
    摘要:
    固相合成膦酸酯修饰的寡核糖核苷酸 2′- O-苯甲酰氧基甲氧基甲基被保护的单体在3'→5'和5'→3'两个方向上均存在。区域异构体3'-和-修饰的寡核糖核苷酸的杂交特性和酶稳定性5'-膦酸酯链接被评估。的介绍5'-膦酸酯 单位导致RNA / RNA双链体的适度去稳定化(ΔT米 -1.8°C / mod。),而引入 3'-膦酸酯 单元导致双工的相当大的不稳定(ΔT米-5.7°C / mod。)。分子动力学模拟已被用来解释这种行为。在核糖核酸酶A,磷酸二酯酶I和磷酸二酯酶II的存在下,两种类型的膦酸酯键均显示出显着的抗性。
    DOI:
    10.1039/c1ob05488k
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文献信息

  • Synthesis of oligoribonucleotides with phosphonate-modified linkages
    作者:Ondřej Páv、Ivana Košiová、Ivan Barvík、Radek Pohl、Miloš Buděšínský、Ivan Rosenberg
    DOI:10.1039/c1ob05488k
    日期:——
    Solid phase synthesis of phosphonate-modified oligoribonucleotides using 2′-O-benzoyloxymethoxymethyl protected monomers is presented in both 3′→5′ and 5′→3′ directions. Hybridisation properties and enzymatic stability of oligoribonucleotides modified by regioisomeric 3′- and 5′-phosphonate linkages are evaluated. The introduction of the 5′-phosphonate units resulted in moderate destabilisation of
    固相合成膦酸酯修饰的寡核糖核苷酸 2′- O-苯甲酰氧基甲氧基甲基被保护的单体在3'→5'和5'→3'两个方向上均存在。区域异构体3'-和-修饰的寡核糖核苷酸的杂交特性和酶稳定性5'-膦酸酯链接被评估。的介绍5'-膦酸酯 单位导致RNA / RNA双链体的适度去稳定化(ΔT米 -1.8°C / mod。),而引入 3'-膦酸酯 单元导致双工的相当大的不稳定(ΔT米-5.7°C / mod。)。分子动力学模拟已被用来解释这种行为。在核糖核酸酶A,磷酸二酯酶I和磷酸二酯酶II的存在下,两种类型的膦酸酯键均显示出显着的抗性。
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