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diisopropyl [1-(uracil-1-yl)-β-D-ribofuranos-3-O-yl]methylphosphonate
diisopropyl [1-(uracil-1-yl)-β-D-ribofuranos-3-O-yl]methylphosphonate | 1332729-00-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diisopropyl [1-(uracil-1-yl)-β-D-ribofuranos-3-O-yl]methylphosphonate
英文别名
1-[(2R,3R,4S,5R)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-[[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]methoxy]oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
CAS
1332729-00-6
化学式
C
16
H
27
N
2
O
9
P
mdl
——
分子量
422.372
InChiKey
CHLAWKAPYNOFLX-NMFUWQPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.1
重原子数:
28
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
150
氢给体数:
3
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5’,2’-bis-O-4,4'-dimethoxytrityluridine
82434-57-9
C
51
H
48
N
2
O
10
848.95
反应信息
作为反应物:
描述:
diisopropyl [1-(uracil-1-yl)-β-D-ribofuranos-3-O-yl]methylphosphonate
在
吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 32.0h, 生成
diisopropyl [2-O-benzoyl-1-(uracil-1-yl)-5-O-dimethoxytrityl-β-D-ribofuranos-3-O-yl]methylphosphonate
参考文献:
名称:
具有膦酸酯修饰键的寡核糖核苷酸的合成†
摘要:
固相合成膦酸酯修饰的寡核糖核苷酸 2′- O-苯甲酰氧基甲氧基甲基被保护的单体在3'→5'和5'→3'两个方向上均存在。区域异构体3'-和-修饰的寡核糖核苷酸的杂交特性和酶稳定性5'-膦酸酯链接被评估。的介绍5'-膦酸酯 单位导致RNA / RNA双链体的适度去稳定化(ΔT米 -1.8°C / mod。),而引入 3'-膦酸酯 单元导致双工的相当大的不稳定(ΔT米-5.7°C / mod。)。分子动力学模拟已被用来解释这种行为。在核糖核酸酶A,磷酸二酯酶I和磷酸二酯酶II的存在下,两种类型的膦酸酯键均显示出显着的抗性。
DOI:
10.1039/c1ob05488k
作为产物:
描述:
(二异丙氧基磷酰)甲基对甲苯磺酸酯
在
水
、 sodium hydride 、
溶剂黄146
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
diisopropyl [1-(uracil-1-yl)-β-D-ribofuranos-3-O-yl]methylphosphonate
参考文献:
名称:
具有膦酸酯修饰键的寡核糖核苷酸的合成†
摘要:
固相合成膦酸酯修饰的寡核糖核苷酸 2′- O-苯甲酰氧基甲氧基甲基被保护的单体在3'→5'和5'→3'两个方向上均存在。区域异构体3'-和-修饰的寡核糖核苷酸的杂交特性和酶稳定性5'-膦酸酯链接被评估。的介绍5'-膦酸酯 单位导致RNA / RNA双链体的适度去稳定化(ΔT米 -1.8°C / mod。),而引入 3'-膦酸酯 单元导致双工的相当大的不稳定(ΔT米-5.7°C / mod。)。分子动力学模拟已被用来解释这种行为。在核糖核酸酶A,磷酸二酯酶I和磷酸二酯酶II的存在下,两种类型的膦酸酯键均显示出显着的抗性。
DOI:
10.1039/c1ob05488k
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