3-Chloro-5-[6-difluoromethyl-2-fluoro-3-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-5-[6-difluoromethyl-2-fluoro-3-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-benzonitrile
• 英文别名: 3-chloro-5-[6-(difluoromethyl)-2-fluoro-3-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethyl)phenoxy]benzonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₁ClF₃N₅O
• 分子量: 429.788
• InChiKey: FRVPJNODFWMQGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 、 肼 、 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以34%的产率得到3-Chloro-5-[6-difluoromethyl-2-fluoro-3-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗艾滋病或AIDS相关复合征（ARC）的有用化合物。本发明的化合物具有式I的结构，其中A为A1、A2、A3或A4，且R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、Ar、X1、X2、X4、X4和X5如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080045511A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US20090170856A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV- 1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义，或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或艾滋病相关复合征（ARC）的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，这些组合物对于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC是有用的。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Kennedy-Smith Joshua

  公开号：US20110059975A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein A is A2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , Ar, X 1 , X 2 , X 4 , X 4 and X 5 are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了一种用于治疗HIV感染、预防HIV感染或治疗艾滋病或ARC的化合物。本发明的化合物的公式为I，其中A为A2，R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、Ar、X1、X2、X4、X4和X5如本文所定义。本发明还揭示了使用上述化合物治疗HIV感染的方法和包含该化合物的药物组合物。
• US7713974B2
  申请人：——

  公开号：US7713974B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US8063064B2
  申请人：——

  公开号：US8063064B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8063028B2
  申请人：——

  公开号：US8063028B2

  公开（公告）日：2011-11-22