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O,O-diisopropyl cyclobutylphosphonate | 162793-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O,O-diisopropyl cyclobutylphosphonate
英文别名
Di(propan-2-yloxy)phosphorylcyclobutane
O,O-diisopropyl cyclobutylphosphonate化学式
CAS
162793-26-2
化学式
C10H21O3P
mdl
——
分子量
220.249
InChiKey
CDXWQTUNXNRDKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.9±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O-diisopropyl cyclobutylphosphonate正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 Cyclobut-1-enyl-phosphonic acid diisopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    A New and Efficient Synthesis of α-Amino Cycloalkyl-Phosphonic AcidsviaElectrophilic Azidation of Cycloalkylphosphonates
    摘要:
    alpha-Amino cyclobutyl-, cyclopentyl- and cyclohexylphosphonic acids (13) were efficiently prepared from the related unsubstituted cycloalkphosphonates (5), in three steps including electrophilic azidation of the corresponding lithiated carbanions, hydrogenation of the intermediate alpha-azido cycloalkyl-phosphonates (10) and acidic hydrolysis of the resulting alpha-amino cycloalkyl-phosphonates (12).
    DOI:
    10.1080/00397919608004650
  • 作为产物:
    描述:
    (1-Chloro-cyclobutyl)-phosphonic acid diisopropyl ester 在 四乙基溴化铵 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 O,O-diisopropyl cyclobutylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    镁电化学活化法由一异丙基三氯甲基膦酸酯一锅有效地电合成环烷基膦酸酯
    摘要:
    通过在ω,ω-二溴代烷烃的存在下电解二异丙基三氯甲基膦酸酯,可以在温和条件下以一锅法轻松制备各种二异丙基环烷基膦酸酯。使用电化学活化的镁无定形显着提高了反应的两个第一步的速率和产率。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00597-7
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文献信息

  • Facile Solid‐Phase Synthesis of Cycloalkylphosphonates and 1‐Cycloalkenylphosphonates Using Polymer‐Supported Phenylsulfonylmethylphosphonates
    作者:Xiao‐Ling Liu、Shou‐Ri Sheng、Wei Zhou、Qin‐Ying Wang、Xiao‐Lan Zhang、Bin Gong
    DOI:10.1080/00397910600978515
    日期:2007.1.1
    Abstract A facile procedure for the solidphase synthesis of cycloalkylphosphonates and 1‐cycloalkenylphosphonates in good yields and high purities using polystyrene‐supported phenylsulfonylmethylphosphonates with traceless sulfone linker strategy is described.
    摘要描述了使用聚苯乙烯负载的苯磺酰基甲基膦酸酯和无痕砜连接剂策略以良好的收率和高纯度固相合成环烷基膦酸酯和 1-环烯基膦酸酯的简便方法。
  • A Practical Synthesis of Cycloalkylphosphonates from Trichloromethylphosphonates
    作者:Catherine Grandin、Noël Collignon、Philippe Savignac
    DOI:10.1055/s-1995-4427
    日期:1995.3
    Cycloalkylphosphonates 5 with ring size varying from 4 to 6 were synthesized in good overall yields, in two steps from trichloromethylphosphonates and ω-dibromoalkanes, via the corresponding α-trimethylsilyl cycloalkylphosphonates 4.
    通过相应的δ-三甲基硅基环烷基膦酸盐 4,以三氯甲基膦酸盐和Ï-二溴烷烃为原料,分两步合成了环径为 4 至 6 的环烷基膦酸盐 5,总产率良好。
  • A New and Efficient Synthesis of α-Amino Cycloalkyl-Phosphonic Acids<i>via</i>Electrophilic Azidation of Cycloalkylphosphonates
    作者:Catherine Guéguen、Elie About-Jaude、Noël Collignon、Philippe Savignac
    DOI:10.1080/00397919608004650
    日期:1996.11
    alpha-Amino cyclobutyl-, cyclopentyl- and cyclohexylphosphonic acids (13) were efficiently prepared from the related unsubstituted cycloalkphosphonates (5), in three steps including electrophilic azidation of the corresponding lithiated carbanions, hydrogenation of the intermediate alpha-azido cycloalkyl-phosphonates (10) and acidic hydrolysis of the resulting alpha-amino cycloalkyl-phosphonates (12).
  • One-pot and efficient electrosynthesis of cycloalkylphosphonates from diisopropyl trichloromethylphosphonate using magnesium electrochemical activation
    作者:Philippe Jubault、Christian Feasson、Noël Collignon
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00597-7
    日期:1996.5
    Various diisopropyl cycloalkylphosphonates were easily prepared in an one-pot sequence under mild conditions, by electrolysing diisopropyl trichloromethylphosphonate in the presence of ω,ω-dibromoalkanes. The use of an electrochemical activated magnesium amode significantly improved the rate and the yield of the two first steps of the reaction.
    通过在ω,ω-二溴代烷烃的存在下电解二异丙基三氯甲基膦酸酯,可以在温和条件下以一锅法轻松制备各种二异丙基环烷基膦酸酯。使用电化学活化的镁无定形显着提高了反应的两个第一步的速率和产率。
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