6-氟-2-甲氧基烟腈 | 1339175-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-2-甲氧基烟腈
• 英文名称: 6-Fluoro-2-methoxynicotinonitrile
• 英文别名: 6-fluoro-2-methoxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1339175-72-2
• 化学式: C₇H₅FN₂O
• 分子量: 152.13
• InChiKey: WPBPBGLVBBEGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(1-aminoethyl)-6-chloroquinolin-2(1H)-one hydrochloride 、 6-氟-2-甲氧基烟腈 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 Silica gel 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (S)-6-((1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)-2-methoxynicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗细胞增殖紊乱和癌症的突变异构己二酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的新型活性抑制剂，其化学式为：其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如此描述。

  公开号：

  US20160083367A1

文献信息

• US9771349B2
  申请人：——

  公开号：US9771349B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] PYRIDINYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINYLQUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016044787A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: (I) where A, B, U, V, Z, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：[en]KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO2022118016A2

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in medicine; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, W, R5, n, Z, X, Y and B are as defined herein. The present invention also relates to compounds useful as synthetic intermediates of compounds of formula (I).