tert-butyl 4'-[(6-acetamino-2-n-butyl-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylate | 133140-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4'-[(6-acetamino-2-n-butyl-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: Tert.butyl 4'-[(6-acetamino-2-n-butyl-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylate；tert-butyl 2-[4-[(6-acetamido-2-butylbenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl]benzoate
• CAS: 133140-17-7
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₃
• 分子量: 497.637
• InChiKey: LHUCYUMOYODZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4'-[(6-acetamino-2-n-butyl-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4'-[(6-Acetamino-2-n-butyl-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-取代的苯并咪唑作为新的非肽血管紧张素II受体拮抗剂：合成，生物活性和结构-活性关系。

  摘要：

  从最近报道的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂DuP753（1）和Exp 7711（2）开始，我们设计并研究了新型取代的苯并咪唑。苯并咪唑环位置4-7上几个取代基的系统变化导致发现，位置6被酰基氨基取代会产生高活性的AII拮抗剂。在苯并咪唑的6位上具有6元内酰胺或sultam取代基的化合物在低纳摩尔范围内显示受体活性，但当口服给予大鼠时仅具有弱活性。相反，用碱性杂环类似地取代苯并咪唑部分产生有效的AII拮抗剂，其在口服后也被很好地吸收。该系列中活性最高的化合物33（BIBR 277），被选为临床发展的候选人。在分子模型研究的基础上，提出了这种新型的AII拮抗剂与AT1受体的结合模型。

  DOI：

  10.1021/jm00077a007
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴甲基联苯-2-甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 镍 作用下， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4'-[(6-acetamino-2-n-butyl-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-取代的苯并咪唑作为新的非肽血管紧张素II受体拮抗剂：合成，生物活性和结构-活性关系。

  摘要：

  从最近报道的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂DuP753（1）和Exp 7711（2）开始，我们设计并研究了新型取代的苯并咪唑。苯并咪唑环位置4-7上几个取代基的系统变化导致发现，位置6被酰基氨基取代会产生高活性的AII拮抗剂。在苯并咪唑的6位上具有6元内酰胺或sultam取代基的化合物在低纳摩尔范围内显示受体活性，但当口服给予大鼠时仅具有弱活性。相反，用碱性杂环类似地取代苯并咪唑部分产生有效的AII拮抗剂，其在口服后也被很好地吸收。该系列中活性最高的化合物33（BIBR 277），被选为临床发展的候选人。在分子模型研究的基础上，提出了这种新型的AII拮抗剂与AT1受体的结合模型。

  DOI：

  10.1021/jm00077a007

文献信息

• Benzimidazoles and medicaments containing these compounds
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05541229A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The invention relates to benzimidazoles of the formula ##STR1## in which R.sub.1 to R.sub.2 are as defined in claim 1, 1 and 3 isomer mixtures thereof and addition salts thereof which have valuable properties. In particular, the novel compounds are angiotensin II antagonists.

  该发明涉及公式##STR1##中的苯并咪唑，其中R.sub.1至R.sub.2如权利要求书中定义，1和3为其异构体混合物及其盐，具有有价值的性质。特别是，这些新化合物是血管紧张素II拮抗剂。
• Benzimidazoles, medicaments containing these compounds and processes for
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05864043A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  The invention relates to benzimidazoles of the formula ##STR1## in which R.sub.1 to R.sub.4 are as defined in claim 1, 1 and 3 isomer mixtures thereof and addition salts thereof which have valuable properties. In particular, the novel compounds are angiotensin II antagonists.

  本发明涉及式为##STR1##的苯并咪唑，其中R.sub.1至R.sub.4如权利要求1所定义，1和3的异构体混合物及其加合盐具有有价值的性质。特别是，这些新型化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。
• US5541229A
  申请人：——

  公开号：US5541229A

  公开（公告）日：1996-07-30
• US5864043A
  申请人：——

  公开号：US5864043A

  公开（公告）日：1999-01-26