6-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-2-羧酸乙酯 | 220120-59-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 220120-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₃
• 分子量: 225.22
• InChiKey: NHOMLOLSDHZKLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-2-羧酸乙酯 在 三甲基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (-)-6-fluoro-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经开发了2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物和在苯并恶嗪部分的氮原子上具有稠合的附加环的三环类似物。制备并评估其作为潜在的降压药的心血管作用。咪唑啉环是通过相应的乙酯与乙二胺反应生​​成的。评估咪唑啉结合位点（IBS）I（1）和I（2）以及α（1）和α（2）肾上腺素能受体的亲和力，以及对平均动脉血压（MAP）和心率（HR）的影响自发性高血压大鼠。除少数例外，MAP上活性最高的化合物是对IBS和alpha（2）受体具有高亲和力的化合物。在这些化合物中，化合物4h是最有趣的，现在与它的对映异构体一起，

  DOI：

  10.1021/jm021050c
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯酚 、 2,3-二溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以53%的产率得到6-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经开发了2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物和在苯并恶嗪部分的氮原子上具有稠合的附加环的三环类似物。制备并评估其作为潜在的降压药的心血管作用。咪唑啉环是通过相应的乙酯与乙二胺反应生​​成的。评估咪唑啉结合位点（IBS）I（1）和I（2）以及α（1）和α（2）肾上腺素能受体的亲和力，以及对平均动脉血压（MAP）和心率（HR）的影响自发性高血压大鼠。除少数例外，MAP上活性最高的化合物是对IBS和alpha（2）受体具有高亲和力的化合物。在这些化合物中，化合物4h是最有趣的，现在与它的对映异构体一起，

  DOI：

  10.1021/jm021050c

文献信息

• [EN] 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE COMPOUNDS AS SELECTIVE AND IRREVERSIBLE T790M OVER WT-EGFR KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS ET IRRÉVERSIBLES DE T790M SUR LA KINASE WT-EGFR, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2016008411A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, processes for the preparation thereof, and the use thereof.

  公开了公式(I)的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及该化合物的用途。
• The discovery of VU0486846: steep SAR from a series of M1 PAMs based on a novel benzomorpholine core
  作者：Jeanette L. Bertron、Hyekyung P. Cho、Pedro M. Garcia-Barrantes、Joseph D. Panarese、James M. Salovich、Kellie D. Nance、Darren W. Engers、Jerri M. Rook、Anna L. Blobaum、Colleen M. Niswender、Shaun R. Stauffer、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.009

  日期：2018.7

  This letter describes the chemical optimization of a new series of M-1 positive allosteric modulators (PAMs) based on a novel benzomorpholme core, developed via iterative parallel synthesis, and culminating in the highly utilized rodent in vivo tool compound, VU0486846 (7), devoid of adverse effect liability. This is the first report of the optimization campaign (SAR and DMPK profiling) that led to the discovery of VU0486846 and details all of the challenges faced in allosteric modulator programs (both steep and flat SAR, as well as subtle structural changes affecting CNS penetration and overall physiochemical and DMPK properties).
• Imidazolines substituées par un noyau hétérocyclique, alpha-2 antaginistes
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0894796B1

  公开（公告）日：2001-06-06
• US6057317A
  申请人：——

  公开号：US6057317A

  公开（公告）日：2000-05-02
• CYCLIC PYRAZOLE DIAMIDE IRE1/XBP1S ACTIVATORS
  申请人：[en]PROTEGO BIOPHARMA, INC.

  公开号：WO2024118810A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  Provided herein are compounds that activate IRE1/XBP1s, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds for treating a subject having a disease or disorder that may be ameliorated by increasing IRE1/XBP1s activity.