tert-butyl N-[5-(2-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N-pyridin-4-ylcarbamate | 674335-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[5-(2-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N-pyridin-4-ylcarbamate
• CAS: 674335-13-8
• 化学式: C₂₂H₂₀FN₅O₂
• 分子量: 405.432
• InChiKey: ZTCUHYIWIMUWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-fluorophenyl)-N-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 tert-butyl N-[5-(2-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N-pyridin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES CYCLINE-DEPENDANTES

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2004022559A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1534709B1

  公开（公告）日：2007-06-13
• US7196092B2
  申请人：——

  公开号：US7196092B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7470695B2
  申请人：——

  公开号：US7470695B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRAZOLOPYRIMIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES (CDK)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007044401A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.
  [FR] Dans ses nombreux modes de réalisation, la présente invention concerne une nouvelle classe de composés pyrazolo[1,5-a]pyrimidines servant d'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines (CDK), des procédés de préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs de ces composés, des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés et des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition ou d'amélioration d'une ou plusieurs maladies associées aux CDK utilisant de tels composés ou de telles compositions pharmaceutiques.
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES CYCLINE-DEPENDANTES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004022559A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。