4-acetyl-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 113707-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 113707-37-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: YQURKLSPWBPCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 、 氯甲酸苄酯 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 4-acetyl-1-benzyloxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (10.2 g)的产率得到4-acetyl-1-benzyloxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds

  摘要：

  已经制备出具有抗微生物活性的1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxyic酸。

  公开号：

  US05102877A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-acetyl-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  兜兰吲哚生物碱的合成研究：在C-16上引入功能化的一碳取代基

  摘要：

  构造四环1,2,3,4,5,6-hexabydro-1,5-methanoazocino [4,3- b ]吲哚体系I的合成方法，该化合物在C-6位具有甲氧羰基取代基，被报道。该合成意味着适当的2-（4-吡啶基甲基）吲哚的环间亚甲基碳的甲氧基羰基化，随后是吡啶氮的烷基化，催化氢化，最后是所得2-（4-哌啶基甲基）吲哚的氧化环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81658-6

文献信息

• 1-Azabicyclo(3.2.0)Hept-2-Ene-2-carboxylic acid compounds
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0394991B1

  公开（公告）日：1994-08-17
• ALVAREZ, MERCEDES;LAVILLA, RODOLFO;ROURE, CRISTINA;CABOT, EULALIA;BOSCH, +, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 11, 2513-2522
  作者：ALVAREZ, MERCEDES、LAVILLA, RODOLFO、ROURE, CRISTINA、CABOT, EULALIA、BOSCH, +

  DOI：——

  日期：——
• US5102877A
  申请人：——

  公开号：US5102877A

  公开（公告）日：1992-04-07