6-methoxy-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)benzofuran-3(2H)-one | 132835-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-methoxy-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)benzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 6-methoxy-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-benzofuran-3-one
• CAS: 132835-40-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: DRINXNYBQUXKGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 吡啶 、 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-methoxy-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-3(2H)-benzofuranones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97134-x

文献信息

• Arylation of α-(phenylthio)ketones with aryllead(<scp>IV</scp>) derivatives: application to the synthesis of 2-arylbenzofuran-3(2H)-one derivatives
  作者：Dervilla M. X. Donnelly、Joshua M. Kielty、Antoine Cormons、Jean-Pierre Finet

  DOI：10.1039/p19930002069

  日期：——

  The reaction of aryllead(IV) triacetates with benzofuran-3(2H)-one 1 yields the 2,2-diarylated ketone or the monoarylated ketone with the hindered lead reagent 15. 2-Phenylthiobenzofuran-3(2H)-one 2 was easily arylated with a wide range of aryllead reagents to give arylated ketones in 29-92% yields. Alpha-acetoxylation was observed only as a side reaction with hindered lead reagents, bearing ortho-substituents.
• BARTON, DEREK H. R.;DONNELLY, DERVILLA M. X.;FINET, JEAN-PIERRE;GUIRY, PA+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 6637-6640
  作者：BARTON, DEREK H. R.、DONNELLY, DERVILLA M. X.、FINET, JEAN-PIERRE、GUIRY, PA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-aryl-3(2H)-benzofuranones
  作者：Derek H.R Barton、Dervilla M.X Donnelly、Jean-Pierre Finet、Patrick J Guiry、Joshua M Kielty

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97134-x

  日期：1990.1