5,5''-di(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-3',4'-dibutyl-2,2':5'2''-terthiophene | 1277168-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5''-di(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-3',4'-dibutyl-2,2':5'2''-terthiophene
• 英文别名: BTDA3T；2-[5-[5-[5-(2,1,3-Benzothiadiazol-4-yl)thiophen-2-yl]-3,4-dibutylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8lambda4-thia-7,9-diazabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,7,8-pentaene；2-[5-[5-[5-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)thiophen-2-yl]-3,4-dibutylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8λ4-thia-7,9-diazabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,7,8-pentaene
• CAS: 1277168-23-6
• 化学式: C₃₂H₂₈N₄S₅
• 分子量: 628.931
• InChiKey: JHGZBXVAGJKWAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5''-bis(tributylstannyl)-3',4'-dibutyl-2,2':5'2''-terthiophene 、 4-溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以21%的产率得到5,5''-di(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-3',4'-dibutyl-2,2':5'2''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  基于末端受体取代的低带隙低聚噻吩的真空处理小分子太阳能电池。

  摘要：

  结合苯并噻二唑（BTDA）和噻二唑并吡啶（TDAPy）作为末端受体基团的新型ADA型寡聚噻吩已被开发用于小分子有机太阳能电池（SMSC）。在真空处理的平面异质结太阳能电池中，基于TDAPy的低聚物显示出3.15％的功率转换效率和0.67的高填充系数。

  DOI：

  10.1039/c0cc04541a

文献信息

• Vacuum-processed small molecule solar cells based on terminal acceptor-substituted low-band gap oligothiophenes
  作者：Simon Steinberger、Amaresh Mishra、Egon Reinold、Jordan Levichkov、Christian Uhrich、Martin Pfeiffer、Peter Bäuerle

  DOI：10.1039/c0cc04541a

  日期：——

  Novel A-D-A type oligothiophenes incorporating benzothiadiazole (BTDA) and thiadiazolopyridine (TDAPy) as terminal acceptor groups have been developed for small molecule organic solar cells (SMSC). In vacuum-processed planar heterojunction solar cells the TDAPy-based oligomer showed a power conversion efficiency of 3.15% and a high fill factor of 0.67.

  结合苯并噻二唑（BTDA）和噻二唑并吡啶（TDAPy）作为末端受体基团的新型ADA型寡聚噻吩已被开发用于小分子有机太阳能电池（SMSC）。在真空处理的平面异质结太阳能电池中，基于TDAPy的低聚物显示出3.15％的功率转换效率和0.67的高填充系数。