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3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-1H-pyrazole
英文别名
5-(oxan-3-yl)-1H-pyrazole
3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
ZRPGHFUAKIRYAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-chloro-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-1H-pyrazolecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以26 %的产率得到4-(2-(pyridin-4-yl)-5-(3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THAT INHIBIT PIKFYVE
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS QUI INHIBENT PIKFYVE
    摘要:
    Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines are disclosed. These compounds may be useful in the treatment of neurological disorder, including frontotemporal dementia, chronic traumatic encephalopathy, Alzheimer's disease, limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy, or frontotemporal lobar degeneration. Further, the invention features a method of inhibiting toxicity in a cell related to a protein TDP-43 or C9orf72. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    公开号:
    WO2023107557A1
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-(dimethylamino)-1-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以68 %的产率得到3-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THAT INHIBIT PIKFYVE
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS QUI INHIBENT PIKFYVE
    摘要:
    Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines are disclosed. These compounds may be useful in the treatment of neurological disorder, including frontotemporal dementia, chronic traumatic encephalopathy, Alzheimer's disease, limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy, or frontotemporal lobar degeneration. Further, the invention features a method of inhibiting toxicity in a cell related to a protein TDP-43 or C9orf72. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    公开号:
    WO2023107557A1
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