(3S,4R)-1-Benzyl-4-(3,4-difluoro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid | 1312666-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4R)-1-Benzyl-4-(3,4-difluoro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S,4R)-1-benzyl-4-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1312666-81-1
• 化学式: C₁₈H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 317.335
• InChiKey: GMZOYVPJZUYQCA-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-Benzyl-4-(3,4-difluoro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE AND CARBOCYCLE DERIVATIVES HAVING TRKA INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中-L-为—C(═X)—，或类似的，—Z—为—NR5—，或类似的，—ZA—为—NR5A—，或类似的，—W—为—C(R8R9)n-，—WA—为—C(R3R4)m-，B为取代或未取代的芳香环烃基，或类似的，Y为键，或类似的，环C为取代或未取代的芳香杂环，或类似的，R2为氢原子，或类似的，或其药学上可接受的盐，或包括其的药物组成。

  公开号：

  US20170240512A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,4R)-1-benzyl-4-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(3S,4R)-1-Benzyl-4-(3,4-difluoro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE AND CARBOCYCLE DERIVATIVES HAVING TRKA INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中-L-为—C(═X)—，或类似的，—Z—为—NR5—，或类似的，—ZA—为—NR5A—，或类似的，—W—为—C(R8R9)n-，—WA—为—C(R3R4)m-，B为取代或未取代的芳香环烃基，或类似的，Y为键，或类似的，环C为取代或未取代的芳香杂环，或类似的，R2为氢原子，或类似的，或其药学上可接受的盐，或包括其的药物组成。

  公开号：

  US20170240512A1

文献信息

• PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110152233A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present application relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及以下式的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n在此处定义，或其药用活性盐。这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Heterocycle and carbocycle derivatives having TRKA inhibitory activity
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10532985B2

  公开（公告）日：2020-01-14

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein -L- is —C(═X)—, or the like, —Z— is —NR5—, or the like, —ZA— is —NR5A—, or the like, —W— is —C(R8R9)n-, —WA— is —C(R3R4)m-, B is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, or the like, Y is a bond, or the like, the ring C is a substituted or unsubstituted aromatic heterocycle, or the like, R2 is a hydrogen atom, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物： 其中-L-是-C(═X)-，或类似物，-Z-是-NR5-，或类似物，-ZA-是-NR5A-，或类似物，-W-是-C(R8R9)n-，-WA-是-C(R3R4)m-，B是取代或未取代的芳香族碳环，或类似物、Y 是键，或类似物，环 C 是取代或未取代的芳香杂环，或类似物，R2 是氢原子，或类似物，或其药学上可接受的盐，或由其组成的药物组合物。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2513084B1

  公开（公告）日：2015-07-22
• US9346786B2
  申请人：——

  公开号：US9346786B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• HETEROCYCLE AND CARBOCYCLE DERIVATIVES HAVING TRKA INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20170240512A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein -L- is —C(═X)—, or the like, —Z— is —NR 5 —, or the like, —Z A — is —NR 5A —, or the like, —W— is —C(R 8 R 9 )n-, —W A — is —C(R 3 R 4 )m-, B is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, or the like, Y is a bond, or the like, the ring C is a substituted or unsubstituted aromatic heterocycle, or the like, R 2 is a hydrogen atom, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中-L-为—C(═X)—，或类似的，—Z—为—NR5—，或类似的，—ZA—为—NR5A—，或类似的，—W—为—C(R8R9)n-，—WA—为—C(R3R4)m-，B为取代或未取代的芳香环烃基，或类似的，Y为键，或类似的，环C为取代或未取代的芳香杂环，或类似的，R2为氢原子，或类似的，或其药学上可接受的盐，或包括其的药物组成。