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苄基-三乙基-铵 | 16652-03-2

中文名称
苄基-三乙基-铵
中文别名
——
英文名称
benzyltriethylammonium
英文别名
N-benzyl-N,N-diethylethanaminium;benzyltriethylammonium ion;benzyl triethyl ammonium;benzyltriammonium;BTEA;N-Benzyl-N-triaethylammonium;benzyl(triethyl)azanium
苄基-三乙基-铵化学式
CAS
16652-03-2
化学式
C13H22N
mdl
MFCD00484110
分子量
192.324
InChiKey
VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:474af8b5f5ace9df0390e09419919d13
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲醇苄基-三乙基-铵 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HUANG, XIAN;CHAN, CHENG-CHU, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1091-1092
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺甲苯 作用下, 生成 苄基-三乙基-铵
    参考文献:
    名称:
    水微滴中甲苯和胺直接形成 C(sp3)–N 键
    摘要:
    与散装水的惰性不同,水微滴表现出一些显着的反应性。我们报告说,水微滴可以在室温下从甲苯和其他底物中直接产生稳定的 C 7 H 7 +阳离子(苄基阳离子和托阳离子的组合),并向液滴喷雾源施加正电压 (+4 kV)。C 7 H 7 +阳离子和苄基(C 6 H 5 CH 2 ·)都是通过微滴的水-气界面处的羟基自由基产生的。C 7 H 7 +通过质谱法直接观察信号。微滴中溶解的胺(伯胺、仲胺和叔胺)可以与C 7 H 7 +和C 6 H 5 CH 2 ·一步反应形成相应的烷基C(sp 3 )–N偶联产物,这不能在散装水或其他溶剂中实现。使用串联质谱法(MS 2)和1 H NMR 光谱法鉴定产物。值得注意的是,直接的 C(sp 3 )–N 键形成产物是在没有催化剂的情况下获得的。在自由基清除剂存在下,C(sp 3)–N 偶联产物被强烈抑制,这支持了该反应是由水微滴中产生的羟基自由基驱动的假设。总之,
    DOI:
    10.1021/jacs.2c10032
  • 作为试剂:
    描述:
    邻苯二甲酸亚胺环氧氯丙烷苄基-三乙基-铵 、 sodium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-(3-氯-2-羟基丙基)异吲哚-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
    [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
    摘要:
    公开号:
    WO2021231474A9
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文献信息

  • [EN] INDOLINIUM-DERIVED THIOL/DISULFIDE DYE, DYE COMPOSITION COMPRISNG THIS DYE, PROCESS FOR LIGHTENING KERATIN MATERIALS USING THIS DYE<br/>[FR] COLORANT THIOL/DISULFURE DÉRIVÉ D'INDOLIUM, COMPOSITION COLORANTE COMPRENANT LEDIT COLORANT, PROCÉDÉ D'ÉCLAIRCISSEMENT DE MATÉRIAUX À BASE DE KÉRATINE AU MOYEN DE CE COLORANT
    申请人:OREAL
    公开号:WO2009037348A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    The invention relates to the dyeing of keratin materials using indolinium-derived thiol and disulfide fluorescent dyes. The invention relates to a dye composition comprising an indolinium-derived-chromophore thiol or disulfide dye and to a dyeing process with a lightening effect on keratin fibers such as the hair, using said composition. It similarly relates to novel indolinium-derived-chromophore thiol dyes and to the uses thereof in lightening keratin materials. This composition makes it possible to obtain a coloring with a lightening effect which is particularly resistant and visible on dark keratin fibers.
    该发明涉及使用吲哚啉衍生硫醇和二硫化物荧光染料对角蛋白材料进行染色。该发明涉及一种染料组合物,包括一种吲哚啉衍生色团硫醇或二硫化物染料,以及使用该组合物对角蛋白纤维(如头发)进行具有减淡效果的染色过程。它还涉及新型吲哚啉衍生色团硫醇染料及其在减淡角蛋白材料中的用途。该组合物能够实现一种具有减淡效果的染色,特别是在深色角蛋白纤维上表现出耐久性和可见性。
  • PROCESS FOR PRODUCING 1,1-DICHLORO-2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE AND 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
    申请人:SEKI Ryuji
    公开号:US20110319678A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    To provide a process to produce 1,1-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (CFO-1214ya) simply and economically without requiring purification of 1,1-dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane (HCFC-225ca) from the raw material component obtained as a mixture of isomers, i.e. dichloropentafluoropropane (HCFC-225) including HCFC-225ca and at the same time to produce simply and economically 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) from 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropane (HCFC-244eb). A raw material composition comprising HCFC-244eb and HCFC-225 including HCFC-225ca is contacted with an alkali aqueous solution in the presence of a phase-transfer catalyst to produce CFO-1214ya from HCFC-225ca and at the same time to produce HFO-1234yf from HCFC-244eb.
    提供一种简单经济的方法来生产1,1-二氯-2,3,3,3-四氟丙烯(CFO-1214ya),无需从作为异构体混合物获得的原料组分中纯化1,1-二氯-2,2,3,3,3-五氟丙烷(HCFC-225ca),即二氯五氟丙烷(HCFC-225)包括HCFC-225ca,并同时简单经济地生产2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)从1-氯-2,3,3,3-四氟丙烷(HCFC-244eb)。 将包括HCFC-244eb和HCFC-225的原料组合物与相转移催化剂存在的碱性水溶液接触,从HCFC-225ca产生CFO-1214ya,同时从HCFC-244eb产生HFO-1234yf。
  • MANUFACTURING METHOD OF 1-CHLORO-2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
    申请人:ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED
    公开号:US20180297918A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    There is provided an economically advantageous manufacturing method capable of efficiently obtaining 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene by using 1,2-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoropropane as a raw material. A manufacturing method of 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene is characterized in that it includes subjecting 1,2-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoropropane to a dehydrochlorination reaction in a liquid phase in a presence of a base.
    提供了一种经济优势的制造方法,能够有效地利用1,2-二氯-2,3,3,3-四氟丙烷作为原料,高效地获得1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯。1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的制造方法的特点在于,它包括在碱的存在下将1,2-二氯-2,3,3,3-四氟丙烷在液相中进行脱氯化反应。
  • [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE<br/>[EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2003104227A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Die Erfindung betrifft neue 2-Heteroarylcarbonsäureamide und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten und zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung und/oder Gedächtnisleistung. (I): in welcher R1 1-Aza-bicyclo [2.2.2]oct-3-yl, welches gegebenenfalls über das Sticktoffätom mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe C1-C4-Alkyl, Benzyl und Oxy substituiert ist, A Sauerstoff oder Schwefel, der Ring B Benzo oder Pyrido, die jeweils gegebenenfalls durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Formyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkyl und C1-C6-Alkoxy substituiert sind, E C≡C, Aryl und Heteroaryl, wobei Aryl und Heteroaryl durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkoxy und C1-C6-Alkyl substituiert sein Können, bedeuten, sowie die Solvate, Salze oder Solvate der Salze dieser Verbindungen.
    这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中,R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl,可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代,A为氧或硫,环B为苯并或吡啶,并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代,E为C≡C、芳基和杂环芳基,其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代,以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。
  • [EN] SOLID FORMS OF 3-(5-FLUOROBENZOFURAN-3-YL)-4-(5-METHYL-5H[1,3]DIOXOLO[4,5-F]INDOL-7-YL)PYRROLE-2,5-DIONE<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE 3-(5-FLUOROBENZOFURAN-3-YL)-4-(5-MÉTHYL-5H[1,3]DIOXOLO[4,5-F]INDOL-7-YL)PYRROLE-2,5-DIONE
    申请人:ACTUATE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019032958A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present disclosure relates to solid forms of 3-(5-Fluorobenzofuran-3-yl)-4-(5-methyl-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indol-7-yl)pyrrole-2,5-dione, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof in treating disease.
    本公开涉及3-(5-氟苯并呋喃-3-基)-4-(5-甲基-5H-[1,3]二氧杂环[4,5-f]吲哚-7-基)吡咯-2,5-二酮的固体形式,其制备方法,药物组合物以及在治疗疾病中的用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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