N-(toluene-4-sulfinyl)-N'-p-tolyl-urea | 153261-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(toluene-4-sulfinyl)-N'-p-tolyl-urea
• 英文别名: N-(Toluol-4-sulfinyl)-N'-p-tolyl-harnstoff；1-(4-Methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfinylurea
• CAS: 153261-68-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 288.37
• InChiKey: IDFXXTMOKGBDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(toluene-4-sulfinyl)-N'-p-tolyl-urea 在 氨 、 1-氯苯并三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[Amino-(4-methylphenyl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]-3-(4-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  溶瘤磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物。

  摘要：

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。

  DOI：

  10.1021/jm960673l
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基亚硫酰氯 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(toluene-4-sulfinyl)-N'-p-tolyl-urea
  参考文献：
  名称：

  溶瘤磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物。

  摘要：

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。

  DOI：

  10.1021/jm960673l

文献信息

• Sulfonimidamides as antineoplastic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0552553A1

  公开（公告）日：1993-07-28

  This invention provides certain novel sulfonimidamide compounds wherein R¹ is wherein    A, B and C are as defined in claim 1;    R² is H, C₁-C₈ alkyl with the proviso that except for the isopropyl group there is no branching in the alpha-position, C₃-C₈ alkenyl, -(CH₂)nOH wherein n is 1-5, -(CH₂)pC₆H₅ wherein p is 1-3, or -C(O)Rd wherein Rdis H or C₁-C₄ alkyl;    R³ is H or -CH₃;    Z is -C(O)NR⁴R⁵ or -C(OR⁶)=NR⁵ wherein       R⁴ is H or -CH₃;       R⁵ is       wherein X is chlorine, bromine, iodine or -CH₃;       R⁶ is -C(O)Ra or a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, this invention encompasses formulations employing, processes of preparing, and methods of using these compounds as antineoplastic agents.

  本发明提供了某些新型磺酰亚胺化合物 其中 R¹ 是 其中 A、B 和 C 如权利要求 1 所定义； R² 是 H、C₁-C₈ 烷基，但除异丙基外，α-位无分支、C₃-C₈烯基、-(CH₂)nOH（其中 n 为 1-5）、-(CH₂)pC₆H₅（其中 p 为 1-3）或-C(O)Rd（其中 Rd 为 H 或 C₁-C₄烷基）； R³ 是 H 或 -CH₃； Z 是 -C(O)NR⁴R⁵ 或 -C(OR⁶)=NR⁵ 其中 R⁴ 是 H 或 -CH₃； R⁵ 是 其中 X 是氯、溴、碘或-CH₃； R⁶ 是-C(O)Ra 或其同系物或药学上可接受的盐。此外，本发明还包括采用这些化合物作为抗肿瘤剂的制剂、制备工艺和使用方法。
• 111. Urea and related compounds. Part II. The reaction of arylureas with aromatic sulphinyl and sulphenyl chlorides
  作者：Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/jr9530000549

  日期：——
• US5258406A
  申请人：——

  公开号：US5258406A

  公开（公告）日：1993-11-02
• Sulfonimidamide Analogs of Oncolytic Sulfonylureas^,1
  作者：John E. Toth、Gerald B. Grindey、William J. Ehlhardt、James E. Ray、George B. Boder、Jesse R. Bewley、Kim K. Klingerman、Susan B. Gates、Sharon M. Rinzel、Richard M. Schultz、Leonard C. Weir、John F. Worzalla

  DOI：10.1021/jm960673l

  日期：1997.3.1

  A series of sulfonimidamide analogs of the oncolytic diarylsulfonylureas was synthesized and evaluated for (1) in vitro cytotoxicity against CEM cells, (2) in vivo antitumor activity against subaxillary implanted 6C3HED lymphosarcoma, and (3) metabolic breakdown to the o-sulfate of p-chloroaniline. The separated enantiomers of one sulfonimidamide analog displayed very different activities in the in

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。