benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-3,4-dioxo-1-(2-oxopyrrolidin-3-yl)-4-(propan-2-ylamino)butan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 1385183-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-3,4-dioxo-1-(2-oxopyrrolidin-3-yl)-4-(propan-2-ylamino)butan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1385183-92-5
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₆
• 分子量: 522.601
• InChiKey: BQPAPVTZBUYQGS-KXNJDZORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cbz-Phe-Ala(2-oxopyrrolidin-3-yl)(2-oxopyrrolidin-3-yl)-al 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-3,4-dioxo-1-(2-oxopyrrolidin-3-yl)-4-(propan-2-ylamino)butan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Potent inhibition of norovirus 3CL protease by peptidyl α-ketoamides and α-ketoheterocycles

  摘要：

  A series of structurally-diverse alpha-ketoamides and alpha-ketoheterocycles was synthesized and subsequently investigated for inhibitory activity against norovirus 3CL protease in vitro, as well as anti-norovirus activity in a cell-based replicon system. The synthesized compounds were found to inhibit norovirus 3CL protease in vitro and to also exhibit potent anti-norovirus activity in a cell-based replicon system. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.055