6-氟-7-硝基-2(1H)-喹喔啉酮 | 934690-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-氟-7-硝基-2(1H)-喹喔啉酮
• 中文别名: 6-氟-7-硝基-2(1H)-喹噁啉酮
• 英文名称: 6-fluoro-7-nitroquinoxalin-2(1)-one
• CAS: 934690-32-1
• 化学式: C₈H₄FN₃O₃
• 分子量: 209.136
• InChiKey: MSXSUVPRKCKBHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-7-硝基-2(1H)-喹喔啉酮 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 甲酸 、 TEA 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-amino-6-fluoro-3-(1-pentylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  强大的血小板衍生生长因子-β受体（PDGF-betaR）抑制剂：7- [3-（环己基甲基）脲基] -3- {1-甲基-1H-吡咯[2,3-b]的合成与构效关系] pyridin-3-yl} quinoxalin-2（1H）-one衍生物。

  摘要：

  我们先前发现7- [3-（环己基甲基）脲基] -3- {1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基}喹喔啉-2（1H）-一（7d-6 ）作为PDGF抑制剂具有相当大的潜力。该化合物在PDGF诱导的CPA（细胞增殖测定）和APA（自磷酸化测定）中表现出有效的抑制活性（C50中的IC50 = 0.05 micromol / l，APA中的0.03 micromol / l）。因此，我们试图通过优化其一系列衍生物来开发新颖有效的PDGF-βR抑制剂。我们发现三氟乙酸（TFA）催化吡咯并[2,3-b]吡啶与喹喔啉-2-酮的偶联在温和的氧化条件下有效地进行了氧化锰（IVO）的原位反应，因此该方法得以应用准备一系列衍生物。对新合成衍生物进行体外筛选的结果表明，化合物7d-9具有强效性（CPA中的IC50 = 0.014 micromol / l，APA中的0.007 micromol / l）和

  DOI：

  10.1248/cpb.55.255
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-氟-7-硝基-2(1H)-喹喔啉酮
  参考文献：
  名称：

  强大的血小板衍生生长因子-β受体（PDGF-betaR）抑制剂：7- [3-（环己基甲基）脲基] -3- {1-甲基-1H-吡咯[2,3-b]的合成与构效关系] pyridin-3-yl} quinoxalin-2（1H）-one衍生物。

  摘要：

  我们先前发现7- [3-（环己基甲基）脲基] -3- {1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基}喹喔啉-2（1H）-一（7d-6 ）作为PDGF抑制剂具有相当大的潜力。该化合物在PDGF诱导的CPA（细胞增殖测定）和APA（自磷酸化测定）中表现出有效的抑制活性（C50中的IC50 = 0.05 micromol / l，APA中的0.03 micromol / l）。因此，我们试图通过优化其一系列衍生物来开发新颖有效的PDGF-βR抑制剂。我们发现三氟乙酸（TFA）催化吡咯并[2,3-b]吡啶与喹喔啉-2-酮的偶联在温和的氧化条件下有效地进行了氧化锰（IVO）的原位反应，因此该方法得以应用准备一系列衍生物。对新合成衍生物进行体外筛选的结果表明，化合物7d-9具有强效性（CPA中的IC50 = 0.014 micromol / l，APA中的0.007 micromol / l）和

  DOI：

  10.1248/cpb.55.255

文献信息

• Potent Platelet-Derived Growth Factor-.BETA. Receptor (PDGF-.BETA.R) Inhibitors: Synthesis and Structure-Activity Relationships of 7-[3-(Cyclohexylmethyl)ureido]-3-{1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}quinoxalin-2(1H)-one Derivatives
  作者：Katsuyuki Aoki、Tatsuhiro Obata、Yosuke Yamazaki、Yoshikazu Mori、Hiroko Hirokawa、Jun-ichi Koseki、Tomohisa Hattori、Kazuaki Niitsu、Shuichi Takeda、Masaki Aburada、Ken-ichi Miyamoto

  DOI：10.1248/cpb.55.255

  日期：——

  previously that 7-[3-(cyclohexylmethyl)ureido]-3-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}quinoxalin-2(1H)-one (7d-6) has considerable potency as a PDGF inhibitor. This compound showed potent inhibitory activity in a PDGF-induced CPA (Cell Proliferation Assay) and APA (Auto-Phosphorylation Assay) (IC50 = 0.05 micromol/l in CPA, 0.03 micromol/l in APA). Therefore, we tried to develop a novel and effective

  我们先前发现7- [3-（环己基甲基）脲基] -3- 1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基}喹喔啉-2（1H）-一（7d-6 ）作为PDGF抑制剂具有相当大的潜力。该化合物在PDGF诱导的CPA（细胞增殖测定）和APA（自磷酸化测定）中表现出有效的抑制活性（C50中的IC50 = 0.05 micromol / l，APA中的0.03 micromol / l）。因此，我们试图通过优化其一系列衍生物来开发新颖有效的PDGF-βR抑制剂。我们发现三氟乙酸（TFA）催化吡咯并[2,3-b]吡啶与喹喔啉-2-酮的偶联在温和的氧化条件下有效地进行了氧化锰（IVO）的原位反应，因此该方法得以应用准备一系列衍生物。对新合成衍生物进行体外筛选的结果表明，化合物7d-9具有强效性（CPA中的IC50 = 0.014 micromol / l，APA中的0.007 micromol / l）和