3-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-phenyl-3a,6a-dihydro-1-oxa-6-thia-2,5-diaza-pentalen-4-one | 1027373-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-phenyl-3a,6a-dihydro-1-oxa-6-thia-2,5-diaza-pentalen-4-one
• 英文别名: 3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-phenyl-3a,6a-dihydro-[1,2]thiazolo[4,5-d][1,2]oxazol-4-one
• CAS: 1027373-19-8
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 365.24
• InChiKey: CHOPVGLZFSWJCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-phenyl-3a,6a-dihydro-1-oxa-6-thia-2,5-diaza-pentalen-4-one 在 Kieselgel 60 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-(N-phenylcarbamoyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  异噻唑-3（2 H）-ones与腈类化合物的1,3-偶极环加成反应。5-苯甲酰基-异噻唑-3（2 H）-one †的羰基键意外的位点选择性

  摘要：

  2,6-二氯苄腈氧化物（2a）与异噻唑酮1a和1b在烯键式双键处反应，通过伯环加成物3的转化得到4 。均三腈氧化物（2b）优先加到1b的羰基双键上，得到单加合物5和双加合物6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330335
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl 3-benzoylpropionamide 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-phenyl-3a,6a-dihydro-1-oxa-6-thia-2,5-diaza-pentalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  异噻唑-3（2 H）-ones与腈类化合物的1,3-偶极环加成反应。5-苯甲酰基-异噻唑-3（2 H）-one †的羰基键意外的位点选择性

  摘要：

  2,6-二氯苄腈氧化物（2a）与异噻唑酮1a和1b在烯键式双键处反应，通过伯环加成物3的转化得到4 。均三腈氧化物（2b）优先加到1b的羰基双键上，得到单加合物5和双加合物6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330335

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition reactions of isothiazol-3(2<i>H</i>)-ones with nitrile oxides. An unexpected site selectivity of the carbonyl bond of 5-benzoyl-isothiazol-3(2<i>H</i>)-one
  作者：E. Coutouli-Argyropoulou、C. Anastasopoulos

  DOI：10.1002/jhet.5570330335

  日期：1996.5

  2,6-Dichlorobenzonitrile oxide (2a) reacts with isothiazolones 1a and 1b at the ethylenic double bond to give 4 via transformation of the primary cycloadducts 3. Mesitonitrile oxide (2b) adds preferentially to the carbonyl double bond of 1b yielding the monoadduct 5 and the bisadduct 6.

  2,6-二氯苄腈氧化物（2a）与异噻唑酮1a和1b在烯键式双键处反应，通过伯环加成物3的转化得到4 。均三腈氧化物（2b）优先加到1b的羰基双键上，得到单加合物5和双加合物6。