(2-Cyclohexyl-1-benzimidazolyl)acetic acid | 97968-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Cyclohexyl-1-benzimidazolyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-cyclohexyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetic acid；2-(2-cyclohexylbenzimidazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 97968-88-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD09192224
• 分子量: 258.32
• InChiKey: BNSIJHUQNGRVHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Cyclohexyl-1-benzimidazolyl)acetic acid 在 草酰氯 作用下， 反应 5.0h， 生成 (2-Cyclohexyl-benzoimidazol-1-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物制备中的均裂取代和类碳反应：（2-环烷基-1-苯并咪唑基）-N，N-二乙基乙酰胺的合成和性质

  摘要：

  描述了（2-环烷基-1-苯并咪唑基）-N，N-二乙基乙酰胺7a-e的制备和初步生物学评价。制备化合物 7a - d 的关键步骤是 (i) 苯并咪唑的均裂环烷基化，其中银催化的环烷羧酸 1a - d 被过二硫酸盐氧化脱羧作为烷基自由基的来源，以及 (ii) ) 由铜青铜生成的乙氧基羰基卡宾对苯并咪唑进行 N-烷基化-催化重氮乙酸乙酯分解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180503
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-2-环己基-1H-苯并咪唑 在 copper(II) bronze sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (2-Cyclohexyl-1-benzimidazolyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物制备中的均裂取代和类碳反应：（2-环烷基-1-苯并咪唑基）-N，N-二乙基乙酰胺的合成和性质

  摘要：

  描述了（2-环烷基-1-苯并咪唑基）-N，N-二乙基乙酰胺7a-e的制备和初步生物学评价。制备化合物 7a - d 的关键步骤是 (i) 苯并咪唑的均裂环烷基化，其中银催化的环烷羧酸 1a - d 被过二硫酸盐氧化脱羧作为烷基自由基的来源，以及 (ii) ) 由铜青铜生成的乙氧基羰基卡宾对苯并咪唑进行 N-烷基化-催化重氮乙酸乙酯分解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180503

文献信息

• PELLICCIARI, R.;FRINGUELLI, R.;NATALINI, B.;BRUCATO, L.;CONTESSA, A. R., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 5, 393-399
  作者：PELLICCIARI, R.、FRINGUELLI, R.、NATALINI, B.、BRUCATO, L.、CONTESSA, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Homolytic Substitution and Carbenoidic Reactions in the Preparation of Benzimidazole Derivatives of Pharmaceutical Interest: Synthesis and Properties of (2-Cycloalkyl-1-benzimidazolyl)-N,N-diethylacetamides
  作者：Roberto Pellicciari、Renata Fringuelli、Benedetto Natalini、Leonardo Brucato、Anna Rita Contessa

  DOI：10.1002/ardp.19853180503

  日期：——

  7a–d are (i) the homolytic cycloalkylation of benzimidazole, in which the silver‐catalyzed oxidative decarboxylation of the cycloalkanecarboxylic acids 1a–d by peroxydisulfate is used as a source of alkyl radicals, and (ii) the N‐alkylation of benzimidazole by the ethoxycarbonylcarbenoid generated by the copper bronze‐catalyzed decomposition of ethyl diazoacetate.

  描述了（2-环烷基-1-苯并咪唑基）-N，N-二乙基乙酰胺7a-e的制备和初步生物学评价。制备化合物 7a - d 的关键步骤是 (i) 苯并咪唑的均裂环烷基化，其中银催化的环烷羧酸 1a - d 被过二硫酸盐氧化脱羧作为烷基自由基的来源，以及 (ii) ) 由铜青铜生成的乙氧基羰基卡宾对苯并咪唑进行 N-烷基化-催化重氮乙酸乙酯分解。