4-(benzotriazol-1-ylmethylamino)pyridine | 111184-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 4-(benzotriazol-1-ylmethylamino)pyridine
• 英文别名: N-(benzotriazol-1-ylmethyl)pyridin-4-amine
• CAS: 111184-65-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅
• 分子量: 225.253
• InChiKey: CQNVZELDXXQINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzotriazol-1-ylmethylamino)pyridine 、 苄基氯化镁 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到4-(2-methylbenzylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Wu, Jing, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 3, p. 456 - 463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 1H-苯并三唑-1-甲醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到4-(benzotriazol-1-ylmethylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Benzazolylmethylheteroarylamines

  摘要：

  最近，Katritzky及其同事在一系列论文中描述了通过苯并三唑、脂肪族醛（或它们反应的产物-1-(1-羟基烷基)苯并三唑）和胺在乙醇中反应制备各种1-(1-芳基/烷基氨基烷基)苯并三唑的方法。在某些情况下，还观察到了1-双(1-苯并三唑基烷基)芳基/烷基胺的形成。我们的研究旨在比较2-、3-和4-氨基吡啶在与1-羟甲基苯并三唑反应时的反应性，并找出是否及在哪些条件下1-羟甲基苯并咪唑也进入类似的反应。我们进一步研究了这两种化合物与5-氨基-1-芳基苯并咪唑的反应以及产物的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19940725

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 799 - 804
  作者：Katritzky, Alan R.、Rachwal, Stanislaw、Rachwal, Bogumila

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;, RACHWAL STANISLAW;WU, JING, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 456-463
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、, RACHWAL STANISLAW、WU, JING

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; RACHWAL S.; RACHWAL B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 799-804
  作者：KATRITZKY A. R.、 RACHWAL S.、 RACHWAL B.

  DOI：——

  日期：——