N-(3-Methoxy-phenyl)-N-(3-triisopropylsilanyl-prop-2-ynyl)-methanesulfonamide | 210714-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Methoxy-phenyl)-N-(3-triisopropylsilanyl-prop-2-ynyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(3-methoxyphenyl)-N-[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynyl]methanesulfonamide
• CAS: 210714-05-9
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₃SSi
• 分子量: 395.638
• InChiKey: MAKUDZYTQUOABM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Methoxy-phenyl)-N-(3-triisopropylsilanyl-prop-2-ynyl)-methanesulfonamide 在 氢氧化钾 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-甲氧基-3-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methylindoles from N-aryl-N-(3-triisopropylsilylpropargyl)sulfonamides

  摘要：

  Treatment of terminal triisopropylsilyl propargyl anilines with methanesulfonic acid resulted in cyclization to give a 3-methylindole derivative. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00847-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲氧基苯基)甲磺酰胺 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-Methoxy-phenyl)-N-(3-triisopropylsilanyl-prop-2-ynyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methylindoles from N-aryl-N-(3-triisopropylsilylpropargyl)sulfonamides

  摘要：

  Treatment of terminal triisopropylsilyl propargyl anilines with methanesulfonic acid resulted in cyclization to give a 3-methylindole derivative. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00847-8

文献信息

• Synthesis of 3-methylindoles from N-aryl-N-(3-triisopropylsilylpropargyl)sulfonamides
  作者：Philip Magnus、Ian S. Mitchell

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00847-8

  日期：1998.6

  Treatment of terminal triisopropylsilyl propargyl anilines with methanesulfonic acid resulted in cyclization to give a 3-methylindole derivative. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.