| 1323153-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1323153-47-4
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 349.184
• InChiKey: DMQSEOCYTDGKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9h-占吨醇-9-酮 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的氧杂蒽酮。合成区域选择性取代邻苯二甲嗪的一种有效且通用的途径

  摘要：

  Xanthone undergoes regioselective substitution and nucleophically triggered ring opening to the corresponding ketone. Hydrazone of the latter oxidatively rearranges to ortho-diacylarenes, which, then, with hydrazine gives regioselectively substituted phthalazines. Molecular modeling analysis and H-1 NMR spectra indicate an intramolecular H-bonding engaging phenol OH and phthalazine N-3 atom.

  DOI：

  10.3987/com-11-12168

文献信息

• Xanthones in Heterocyclic Synthesis. An Efficient and General Route for the Synthesis of Regioselectively Substituted Phthalazines
  作者：Petros G. Tsoungas、Paul Cordopatis、Yiannis Gardikis、Constantinos Potamitis、Maria Zervou、George Pairas

  DOI：10.3987/com-11-12168

  日期：——

  Xanthone undergoes regioselective substitution and nucleophically triggered ring opening to the corresponding ketone. Hydrazone of the latter oxidatively rearranges to ortho-diacylarenes, which, then, with hydrazine gives regioselectively substituted phthalazines. Molecular modeling analysis and H-1 NMR spectra indicate an intramolecular H-bonding engaging phenol OH and phthalazine N-3 atom.