1-(Oxazolo[4,5-d]pyridin-2-yl) arachidonaldehyde | 288862-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(Oxazolo[4,5-d]pyridin-2-yl) arachidonaldehyde
• 英文别名: (5z,8z,11z,14z)-1-[1,3]Oxazolo[5,4-c]pyridin-2-ylicosa-5,8,11,14-tetraen-1-one；(5Z,8Z,11Z,14Z)-1-([1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)icosa-5,8,11,14-tetraen-1-one
• CAS: 288862-69-1
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₂
• 分子量: 406.568
• InChiKey: FRIOGQREIMAOJI-DOFZRALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-氨基吡啶 、 (all-Z)-Eicosa-5,8,11,14-tetraenal 生成 1-(Oxazolo[4,5-d]pyridin-2-yl) arachidonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of fatty acid amide hydrolase

  摘要：

  具有Ki值低于200 pM且活性比相应的三氟甲基酮高102-103倍的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的强效抑制剂已构建。这些强效抑制剂结合了几个特征，即：1.) 含有α-酮杂环头基团；2.) 使用最佳的C12-C8链长的烃链连接单元；以及3.) 含有苯环或其他与花生酸Δ8.9/Δ11.12和/或油酸Δ9.10位置相对应的π-不饱和度。首选的α-酮杂环头基团是α-酮N4噁唑吡啶，并且包含了第二个弱碱性氮原子。脂肪酸酰胺水解酶是一种负责降解油酰胺（一种内源性诱导睡眠的脂质）和阿南胺（一种内源性大麻素受体配体）的酶。

  公开号：

  US06462054B1

文献信息

• Inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US06462054B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  Potent inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) are constructed having Ki's below 200 pM and activities 102-103 times more potent than the corresponding trifluoromethyl ketones. The potent inhibitors combine several features, viz.: 1.) an &agr;-keto heterocylic head group; 2.) a hydrocarbon linkage unit employing an optimal C12-C8 chain length; and 3.) a phenyl or other &pgr;-unsaturation corresponding to the arachidonyl &Dgr;8.9/&Dgr;11.12 and/or oleyl &Dgr;9.10 positions. A preferred &agr;-keto heterocylic head group is &agr;-keto N4 oxazolopyridine, with incorporation of a second weakly basic nitrogen. Fatty acid amide hydrolase is an enzyme responsible for the degradation of oleamide (an endogenous sleep-inducing lipid) and anandamide (an endogenous ligand for cannabinoid receptors).

  具有Ki值低于200 pM且活性比相应的三氟甲基酮高102-103倍的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的强效抑制剂已构建。这些强效抑制剂结合了几个特征，即：1.) 含有α-酮杂环头基团；2.) 使用最佳的C12-C8链长的烃链连接单元；以及3.) 含有苯环或其他与花生酸Δ8.9/Δ11.12和/或油酸Δ9.10位置相对应的π-不饱和度。首选的α-酮杂环头基团是α-酮N4噁唑吡啶，并且包含了第二个弱碱性氮原子。脂肪酸酰胺水解酶是一种负责降解油酰胺（一种内源性诱导睡眠的脂质）和阿南胺（一种内源性大麻素受体配体）的酶。