4-ethoxybut-2-enoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 4-ethoxybut-2-enoyl chloride
• 英文别名: 4-Ethoxybut-2-enoyl chloride
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: WPYLXDDEYXRIEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxybut-2-enoyl chloride 、 2-氯-6-甲基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以80%的产率得到N-(2-chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxyacrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种达沙替尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种药物中间体的合成方法，具体涉及达沙替尼中间体的制备方法，包括如下步骤：草酰氯与乙烯基乙醚在低温下反应，经历室温脱除氯化氢，再在高温下脱除一氧化碳，再通过真空蒸馏得到3‑乙氧基‑2‑丙烯酰氯；3‑乙氧基‑2‑丙烯酰氯与2‑氯‑6‑甲基苯胺在低温下反应制备得到N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑3‑乙氧基丙烯酰胺。与现有技术相比，本发明具有以下技术和效益优势：原料廉价易购，大量减少相应的设备，反应经历的低温‑室温‑高温条件在大生产中容易实现，反应平稳可控，收率较高；选用高效的催化剂，相比传统的催化剂用量极少，在低温条件下得到质量更好的N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑3‑乙氧基丙烯酰胺。

  公开号：

  CN114634421A
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 乙烯基乙醚 反应 7.0h， 以73.5%的产率得到4-ethoxybut-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种达沙替尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种药物中间体的合成方法，具体涉及达沙替尼中间体的制备方法，包括如下步骤：草酰氯与乙烯基乙醚在低温下反应，经历室温脱除氯化氢，再在高温下脱除一氧化碳，再通过真空蒸馏得到3‑乙氧基‑2‑丙烯酰氯；3‑乙氧基‑2‑丙烯酰氯与2‑氯‑6‑甲基苯胺在低温下反应制备得到N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑3‑乙氧基丙烯酰胺。与现有技术相比，本发明具有以下技术和效益优势：原料廉价易购，大量减少相应的设备，反应经历的低温‑室温‑高温条件在大生产中容易实现，反应平稳可控，收率较高；选用高效的催化剂，相比传统的催化剂用量极少，在低温条件下得到质量更好的N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑3‑乙氧基丙烯酰胺。

  公开号：

  CN114634421A

文献信息

• 一种达沙替尼中间体的制备方法
  申请人：济宁晟泰药业有限公司

  公开号：CN114634421A

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明涉及一种药物中间体的合成方法，具体涉及达沙替尼中间体的制备方法，包括如下步骤：草酰氯与乙烯基乙醚在低温下反应，经历室温脱除氯化氢，再在高温下脱除一氧化碳，再通过真空蒸馏得到3‑乙氧基‑2‑丙烯酰氯；3‑乙氧基‑2‑丙烯酰氯与2‑氯‑6‑甲基苯胺在低温下反应制备得到N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑3‑乙氧基丙烯酰胺。与现有技术相比，本发明具有以下技术和效益优势：原料廉价易购，大量减少相应的设备，反应经历的低温‑室温‑高温条件在大生产中容易实现，反应平稳可控，收率较高；选用高效的催化剂，相比传统的催化剂用量极少，在低温条件下得到质量更好的N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑3‑乙氧基丙烯酰胺。