(1S,2R)-2-Amino-4,5-dimethoxy-indan-1-ol | 94132-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,2R)-2-Amino-4,5-dimethoxy-indan-1-ol
• 英文别名: (1S,2R)-2-amino-4,5-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 94132-92-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: KGBNZVKTKRGZDW-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-Amino-4,5-dimethoxy-indan-1-ol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (+)-(6aR,11bR)-2,3,8,9-tetramethoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno<2,1-c>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  6,6a，7,11b-四氢-5 H-茚并[2,1-c]-异喹啉衍生物的合成及Cd光谱

  摘要：

  我们合成了具有两个半刚性空间排列的β-苯乙胺部分药效基团的标题化合物。它们非常适合研究两个芳香发色团之间电子交换作用的极限。

  DOI：

  10.1039/p19840001655
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,5-dimethoxyindan-1-one hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2R)-2-Amino-4,5-dimethoxy-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  6,6a，7,11b-四氢-5 H-茚并[2,1-c]-异喹啉衍生物的合成及Cd光谱

  摘要：

  我们合成了具有两个半刚性空间排列的β-苯乙胺部分药效基团的标题化合物。它们非常适合研究两个芳香发色团之间电子交换作用的极限。

  DOI：

  10.1039/p19840001655

文献信息

• Synthesis and C.d. spectra of 6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno[2,1-c]-isoquinoline derivatives
  作者：Sanji Hagishita、Motoo Shiro、Kaoru Kuriyama

  DOI：10.1039/p19840001655

  日期：——

  We have synthesized the title compounds having two pharmacophores of the β-phenethylamine moiety with a semi-rigid spatial arrangement. They are very suitable for studies on the limit of the effect of electron exchange between two aromatic chromophores.

  我们合成了具有两个半刚性空间排列的β-苯乙胺部分药效基团的标题化合物。它们非常适合研究两个芳香发色团之间电子交换作用的极限。