5-chloro-1H-indazole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1H-indazole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-5-chloro-N-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1H-indazole-7-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₇ClF₃N₃O
• 分子量: 513.99
• InChiKey: XMDFXCNIJQDHTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1H-indazole-7-carboxylic acid 、 (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到5-chloro-1H-indazole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1