2-Methylamino-3-phosphono-propionic acid | 72217-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methylamino-3-phosphono-propionic acid
• 英文别名: 2-(Methylamino)-3-phosphonopropanoic acid
• CAS: 72217-84-6
• 化学式: C₄H₁₀NO₅P
• 分子量: 183.101
• InChiKey: FHDFQBMDFQAPIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl amino-2 cyano-2 ethylphosphonate de diethyle 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 以66%的产率得到2-Methylamino-3-phosphono-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  制备和转化D'ω-甲酰基烷基膦酸酯使氨基羧基烷基膦酸酯酸化

  摘要：

  已经描述了通过酸水解由亚磷酸三乙酯和溴缩醛得到的相应缩醛的ω-甲酰基烷基膦酸酯。在氰化物和胺存在下的水溶液中，这些化合物会生成氨基腈（Strecker）或乙内酰脲（Bucherer）。这些反应提供了多种化合物，这些化合物通过酸水解（Strecker）或碱性然后酸水解（Bucherer）生成纯的氨基羧基烷基膦酸（膦酰丙氨酸等）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92454-8

文献信息

• VARLET J. M.; FABRE G.; SAUVEUR F.; COLLIGNON N.; SAVIGNAC P., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 7, 1377-1384
  作者：VARLET J. M.、 FABRE G.、 SAUVEUR F.、 COLLIGNON N.、 SAVIGNAC P.

  DOI：——

  日期：——
• Préparation et conversion D' ω-formylalkylphosphonates en acides aminocarboxyalkylphosphoniques
  作者：J.M. Varlet、G. Fabre、F. Sauveur、N. Collignon、Ph. Savignac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92454-8

  日期：1981.1

  ω-Formylalkylphosphonates by acid hydrolysis of the corresponding acetals obtained from triethylphosphite and bromoacetals has been described. In aqueous solution in the presence of cyanide and amines these compounds give aminonitriles (Strecker) or hydantoins (Bucherer). These reactions give access to a large variety of compounds which by acid hydrolysis (Strecker) or basic then acid hydrolysis (Bucherer)

  已经描述了通过酸水解由亚磷酸三乙酯和溴缩醛得到的相应缩醛的ω-甲酰基烷基膦酸酯。在氰化物和胺存在下的水溶液中，这些化合物会生成氨基腈（Strecker）或乙内酰脲（Bucherer）。这些反应提供了多种化合物，这些化合物通过酸水解（Strecker）或碱性然后酸水解（Bucherer）生成纯的氨基羧基烷基膦酸（膦酰丙氨酸等）。