(22R)-26,27-dinor-3α,5-cyclo-6β-methoxy-5α-cholest-23-yn-22-ol | 81477-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R)-26,27-dinor-3α,5-cyclo-6β-methoxy-5α-cholest-23-yn-22-ol
• 英文别名: (2S,3R)-2-[(1S,2R,5S,7R,8R,10S,11S,14R,15S)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]hex-4-yn-3-ol
• CAS: 81477-14-7
• 化学式: C₂₆H₄₀O₂
• 分子量: 384.602
• InChiKey: JGRSHEHNNPLAQK-WIXIIYRPSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R)-26,27-dinor-3α,5-cyclo-6β-methoxy-5α-cholest-23-yn-22-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (22E,24S)-27-nor-24-methylcholesta-5,22-dien-3β-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis via Claisen rearrangements of the marine sterols occelasterol, patinosterol, and 22,23-dihydrooccelasterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a036
• 作为产物：
  描述：

  6β-Methoxy-3α,5-cyclo-23,24-dinor-5α-cholan-22-al 、 magnesium;prop-1-yne;bromide 生成 (22R)-26,27-dinor-3α,5-cyclo-6β-methoxy-5α-cholest-23-yn-22-ol
  参考文献：
  名称：

  DAURIA, MARIA VALERIA;DE, RICCARDIS FRANCESCO;MINALE, LUIGI;RICCIO, RAFFA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2889-2893

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAURIA, MARIA VALERIA;DE, RICCARDIS FRANCESCO;MINALE, LUIGI;RICCIO, RAFFA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2889-2893
  作者：DAURIA, MARIA VALERIA、DE, RICCARDIS FRANCESCO、MINALE, LUIGI、RICCIO, RAFFA+

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis via Claisen rearrangements of the marine sterols occelasterol, patinosterol, and 22,23-dihydrooccelasterol
  作者：Yutaka Hirano、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00133a036

  日期：1982.6