N-Trifluormethyl-N-fluorformyl-anilin | 3696-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Trifluormethyl-N-fluorformyl-anilin
• 英文别名: N-phenyl-N-(trifluoromethyl)carbamoyl fluoride
• CAS: 3696-62-6
• 化学式: C₈H₅F₄NO
• 分子量: 207.127
• InChiKey: PUFGEEHFTRCGRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trifluormethyl-N-fluorformyl-anilin 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以428 mg的产率得到phenyl(trifluoromethyl)carbamoyl azide
  参考文献：
  名称：

  通过氨基甲酰叠氮化物的光催化活化获得环状 N-三氟甲基脲

  摘要：

  我们报告了使用蓝光/[Ir] 催化的策略将氨基甲酰基叠氮化物温和活化为相应的氮烯，这使得立体定向获得N-三氟甲基咪唑啉酮和苯并咪唑酮成为可能。这些新颖的结构基序被证明是高度稳健的，允许它们的下游多样化。在我们结合计算和实验研究的基础上，我们建议经历电子与激发的金属催化剂的反弹，包括还原引发的氮损失，然后氧化成相应的氨基甲酰基氮烯和随后的 C-H 插入。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02004
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 硫代异氰酸苯酯 在 silver fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-Trifluormethyl-N-fluorformyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  通过氨基甲酰叠氮化物的光催化活化获得环状 N-三氟甲基脲

  摘要：

  我们报告了使用蓝光/[Ir] 催化的策略将氨基甲酰基叠氮化物温和活化为相应的氮烯，这使得立体定向获得N-三氟甲基咪唑啉酮和苯并咪唑酮成为可能。这些新颖的结构基序被证明是高度稳健的，允许它们的下游多样化。在我们结合计算和实验研究的基础上，我们建议经历电子与激发的金属催化剂的反弹，包括还原引发的氮损失，然后氧化成相应的氨基甲酰基氮烯和随后的 C-H 插入。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02004

文献信息

• Method for the preparation of benzenamines
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0129214A1

  公开（公告）日：1984-12-27

  A method for the preparation of benzenamines comprising reacting hydrogen fluoride with a phenyl carbamic fluoride, to form a benzenamine hydrofluoride complex; dissociating the complex and recovering the benzenamine. The phenyl carbamic fluoride may be prepared in situ by the reaction of hydrogen fluoride with a phenyl isocyanate.

  一种制备苯胺的方法，包括使氟化氢与苯基氨基甲酰氟反应，形成苯胺氢氟化物络合物；解离络合物并回收苯胺。苯基氨基甲酰氟可通过氟化氢与苯基异氰酸酯反应就地制备。
• Novel process for the preparation of a synthetic intermediate for pesticides
  申请人：Buathier Bernard

  公开号：US20060142614A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Process for the preparation of a compound of general formula (I): in which X represents a halogen atom, by reaction of para-trifluoromethylaniline of formula (II): with a dihalogen X 2 , the two compounds being introduced simultaneously into a polar aprotic solvent in a dihalogen/compound (II) molar ratio ranging from 1.9 to 2.5 and at a temperature ranging from 100 to 300° C.

  通式(I)化合物的制备工艺： 其中 X 代表卤素原子、 式(II)的对三氟甲基苯胺与二卤素 X 反应 与二卤素 X 2 , 将这两种化合物同时引入极性壬烷溶剂中，二卤素/化合物（II）摩尔比为 1.9 至 2.5，温度为 100 至 300 摄氏度。
• N-Fluoroalkylamines. I. Difluoroazomethines
  作者：William A. Sheppard

  DOI：10.1021/ja00947a021

  日期：1965.10
• Verfahren zur Herstellung von Trifluormethylanilinen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0639556B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,6-DIHALO-PARA-TRIFLUOROMETHYLANILINE
  申请人：BASF Agro B.V., Arnhem (NL)-Wädenswil-Branch

  公开号：EP1558560A2

  公开（公告）日：2005-08-03