(3-cyano-4,6-diphenyl-2-pyridylthio)acetylhydrazine | 153705-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-cyano-4,6-diphenyl-2-pyridylthio)acetylhydrazine
• 英文别名: 2-(3-Cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)sulfanylacetohydrazide
• CAS: 153705-69-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄OS
• 分子量: 360.439
• InChiKey: UGWZFNRPLMNWDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-cyano-4,6-diphenyl-2-pyridylthio)acetylhydrazine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Amino-4,6-diphenyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of Thieno[2,3-d]pyrimidines and S-Substituted Mercaptopyridines

  摘要：

  乙基3-氰基-4,6-二苯基-2-吡啶硫乙酸酯（II）与肼水合物反应生成肼衍生物III、IV，这两种化合物都被证明是合成新的杂环衍生物的多功能化合物。因此，得到了噻吩[2,3-b]吡啶衍生物Xa - Xd和XIIa - XIId。

  DOI：

  10.1135/cccc19931931
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-4,6-二苯基-烟腈 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3-cyano-4,6-diphenyl-2-pyridylthio)acetylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of Thieno[2,3-d]pyrimidines and S-Substituted Mercaptopyridines

  摘要：

  乙基3-氰基-4,6-二苯基-2-吡啶硫乙酸酯（II）与肼水合物反应生成肼衍生物III、IV，这两种化合物都被证明是合成新的杂环衍生物的多功能化合物。因此，得到了噻吩[2,3-b]吡啶衍生物Xa - Xd和XIIa - XIId。

  DOI：

  10.1135/cccc19931931

文献信息

• Synthesis and Some Reactions of Thieno[2,3-d]pyrimidines and S-Substituted Mercaptopyridines
  作者：Ali A. Abdel Hafez、Raga A. Ahmed、Ahmed A. Geies、Hussein S. El-Kashef

  DOI：10.1135/cccc19931931

  日期：——

  Ethyl 3-cyano-4,6-diphenyl-2-pyridylthioacetate (II) yielded with hydrazine hydrate hydrazides III, IV that both proved to be versatile compounds for the synthesis of new heterocyclic derivatives. Thus the thieno[2,3-bpyridine derivatives Xa - Xd and XIIa - XIId were obtained.

  乙基3-氰基-4,6-二苯基-2-吡啶硫乙酸酯（II）与肼水合物反应生成肼衍生物III、IV，这两种化合物都被证明是合成新的杂环衍生物的多功能化合物。因此，得到了噻吩[2,3-b]吡啶衍生物Xa - Xd和XIIa - XIId。