ethyl 4-ethyl-3,5-difluoro-6-pivaloylamino-2-(2-tetrahydropyranyloxy)benzoate | 165179-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-ethyl-3,5-difluoro-6-pivaloylamino-2-(2-tetrahydropyranyloxy)benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-ethyl-3,5-difluoro-6-(oxan-2-yloxy)benzoate
• CAS: 165179-83-9
• 化学式: C₂₁H₂₉F₂NO₅
• 分子量: 413.462
• InChiKey: HMXYEOJGOOJNCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-ethyl-3,5-difluoro-6-pivaloylamino-2-(2-tetrahydropyranyloxy)benzoate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-ethyl-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-pivaloylamino-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  5,4'-二氨基-6,8,3'-三氟黄酮（一种有效的抗肿瘤药）的7个取代基的结构活性关系。

  摘要：

  最近，我们报道了5,4'-二氨基-6,8,3'-三氟黄酮（1b）在体外和体内对某些类型的人类癌细胞系均表现出强大的抗肿瘤活性。由于1b的先导化合物5,4'-二氨基黄酮（1a）的抗增殖活性是通过添加芹菜素调节的，因此我们假设7位对于与假定的靶分子的相互作用很重要。基于该假设，研究了1b的7位取代基的构效关系。结果发现7-甲基（7a），7-羟甲基（7l），7-（酰氧基）甲基（9a，c，e，g，j）和7-氨基甲基（12f）衍生物具有可比性或在体外和体内（口服给药）对化合物1b的抗肿瘤活性均优于化合物1b。特别是化合物9e，g，j 与1f相比，b和12f具有充分的水溶性，而1b几乎不溶于水。还发现亲脂性的7-（己酰氧基）甲基衍生物（9c）尤其在体内表现出很强的抗肿瘤活性。由于作用方式和靶分子未知，因此机理研究在将来将很重要。

  DOI：

  10.1021/jm970728z
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,5-difluoro-6-pivaloylamino-2-(2-tetrahydropyranyloxy)-4-trimethylsilylbenzoate 在 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-ethyl-3,5-difluoro-6-pivaloylamino-2-(2-tetrahydropyranyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  5,4'-二氨基-6,8,3'-三氟黄酮（一种有效的抗肿瘤药）的7个取代基的结构活性关系。

  摘要：

  最近，我们报道了5,4'-二氨基-6,8,3'-三氟黄酮（1b）在体外和体内对某些类型的人类癌细胞系均表现出强大的抗肿瘤活性。由于1b的先导化合物5,4'-二氨基黄酮（1a）的抗增殖活性是通过添加芹菜素调节的，因此我们假设7位对于与假定的靶分子的相互作用很重要。基于该假设，研究了1b的7位取代基的构效关系。结果发现7-甲基（7a），7-羟甲基（7l），7-（酰氧基）甲基（9a，c，e，g，j）和7-氨基甲基（12f）衍生物具有可比性或在体外和体内（口服给药）对化合物1b的抗肿瘤活性均优于化合物1b。特别是化合物9e，g，j 与1f相比，b和12f具有充分的水溶性，而1b几乎不溶于水。还发现亲脂性的7-（己酰氧基）甲基衍生物（9c）尤其在体内表现出很强的抗肿瘤活性。由于作用方式和靶分子未知，因此机理研究在将来将很重要。

  DOI：

  10.1021/jm970728z

文献信息

• 5-Aminoflavone derivatives, their preparation and their use as antibacterial, anti-estrogenic and/or antitumor agent
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0638566B1

  公开（公告）日：1999-01-07
• US5539112A
  申请人：——

  公开号：US5539112A

  公开（公告）日：1996-07-23
• Structure−Activity Relationships of the 7-Substituents of 5,4‘-Diamino-6,8,3‘-trifluoroflavone, a Potent Antitumor Agent
  作者：Tsutomu Akama、Hiroyuki Ishida、Uichiro Kimura、Katsushige Gomi、Hiromitsu Saito

  DOI：10.1021/jm970728z

  日期：1998.6.1

  and 7-aminomethyl (12f) derivatives were found to exhibit comparable or superior antitumor activity to compound 1b against MCF-7 cells both in vitro and in vivo (po administration). In particular, compounds 9e,g,j, and 12f were sufficiently water-soluble as compared with 1b which hardly solubilizes in water. A lipophilic 7-(hexanoyloxy)methyl derivative (9c) was also found to exhibit strong antitumor

  最近，我们报道了5,4'-二氨基-6,8,3'-三氟黄酮（1b）在体外和体内对某些类型的人类癌细胞系均表现出强大的抗肿瘤活性。由于1b的先导化合物5,4'-二氨基黄酮（1a）的抗增殖活性是通过添加芹菜素调节的，因此我们假设7位对于与假定的靶分子的相互作用很重要。基于该假设，研究了1b的7位取代基的构效关系。结果发现7-甲基（7a），7-羟甲基（7l），7-（酰氧基）甲基（9a，c，e，g，j）和7-氨基甲基（12f）衍生物具有可比性或在体外和体内（口服给药）对化合物1b的抗肿瘤活性均优于化合物1b。特别是化合物9e，g，j 与1f相比，b和12f具有充分的水溶性，而1b几乎不溶于水。还发现亲脂性的7-（己酰氧基）甲基衍生物（9c）尤其在体内表现出很强的抗肿瘤活性。由于作用方式和靶分子未知，因此机理研究在将来将很重要。