2-Acetoxymethyl-norbornen | 7593-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetoxymethyl-norbornen
• 英文别名: 2-Acetoxymethyl-2-norbornen；2-Bicyclo[2.2.1]hept-2-enylmethyl acetate
• CAS: 7593-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: FIBMPELJGBTQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-降冰片烯 、 lead(IV) tetraacetate 生成 2-Acetoxymethyl-norbornen
  参考文献：
  名称：

  Effect of molecular structure upon the course of lead tetraacetate allylic oxidation. The reaction of norcamphene and 2-methylnorbornene with lead tetraacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01278a055

文献信息

• Process for producing a molded article of metathesis polymerized polymer
  申请人：HERCULES INCORPORATED

  公开号：EP0305933A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  A process for producing a cross-linked molded article by metathesis polymerizing in a mold a mixture comprising metathesis polymerizable monomers such as dicyclo­pentadiene and polymers having norbornene-group in the structure, the molded article and a polymerizable composition therefor.

  一种在模具中通过偏聚法聚合由偏聚单体（如双环戊二烯）和结构中含有降冰片烯基的聚合物组成的混合物，生产交联成型品的工艺，成型品及其可聚合组合物。
• EP0418309A1
  申请人：——

  公开号：EP0418309A1

  公开（公告）日：1991-03-27
• EP0418309A4
  申请人：——

  公开号：EP0418309A4

  公开（公告）日：1993-01-07
• US5216141A
  申请人：——

  公开号：US5216141A

  公开（公告）日：1993-06-01
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE ANALOGS CONTAINING SULFUR
  申请人：BENNER, Steven, Albert

  公开号：WO1989012060A1

  公开（公告）日：1989-12-14

  (EN) Analogs of DNA containing sulfides, sulfoxides, and sulfones as linking groups between subunits capable of forming bonds with natural oligonucleotides. The analogs are lipophilic, stable to chemical degradation under a wide range of conditions and stable to enzymatic degradation $i(in vivo).(FR) L'invention concerne des analogues d'ADN contenant des sulfures, des sulfoxydes et des sulfones comme groupes de liaison entre sous-unités capables de former des liaisons avec des oligonucléotides naturels. Les analogues sont lipophiliques, stables à la décomposition chimique dans une large variété de conditions et stables à la décomposition enzymatique $i(in vivo).