2-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonyl chloride | 91211-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(2,6-Dichlorphenyl)-azetidinon-(2)-N-sulfochlorid
• CAS: 91211-21-1
• 化学式: C₉H₆Cl₃NO₃S
• 分子量: 314.577
• InChiKey: YJFQZAJUVVEFCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 2,6-二氯苯乙烯 以 硝基甲烷-d3 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到2-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  缓慢的亲电子试剂的改进的合成效用：异氰酸氯磺酰基酯与不活泼和活泼的烯烃的反应

  摘要：

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯（CSI）在与缺电子的烯烃或许多单氟烯烃反应时是缓慢的亲电子试剂。在–15至25°C之间的温度下，这些反应的效率得以提高，因为在这些温度下，CSI和烯烃与中间体处于平衡状态。中间体在–15至25°C之间的单分子反应比室温以上解离的试剂的双分子反应更有效。该发现提供了改善CSI与非反应性烯烃的反应的方法。 氯磺酰基异氰酸酯（CSI）在与缺电子的烯烃或许多单氟烯烃反应时是缓慢的亲电子试剂。在–15至25°C之间的温度下，这些反应的效率得以提高，因为在这些温度下，CSI和烯烃与中间体处于平衡状态。中间体在–15至25°C之间的单分子反应比室温以上解离的试剂的双分子反应更有效。该发现提供了改善CSI与非反应性烯烃的反应的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380553