摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸 | 791009-51-3

中文名称
6-氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸
中文别名
——
英文名称
6-amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid
英文别名
6-Amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylic acid
6-氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸化学式
CAS
791009-51-3
化学式
C9H9NO4
mdl
MFCD18806108
分子量
195.175
InChiKey
PDUIYXZLRIYDTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:e9d4cf66e403c1b03b8081a69d952007
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS)氯化亚砜偶氮二异丁腈 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 10-chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinazolin-5-ol
    参考文献:
    名称:
    系列二噁烷并喹唑啉衍生物的制备方法
    摘要:
    系列二噁烷并喹唑啉衍生物的制备方法,属于药物中间体合成领域。此路线反应条件温和,与报道路线相比步骤更简单,产率更高。R基团为甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、N,N‑二甲基氨丙基、四氢呋喃‑3‑氧基、1‑甲基哌啶‑4‑甲基、3‑吡咯烷丙基、3‑环己基丙氧基、N,4‑二甲基哌啶‑1‑甲酰胺基。
    公开号:
    CN111217821B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    系列二噁烷并喹唑啉衍生物的制备方法
    摘要:
    系列二噁烷并喹唑啉衍生物的制备方法,属于药物中间体合成领域。此路线反应条件温和,与报道路线相比步骤更简单,产率更高。R基团为甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、N,N‑二甲基氨丙基、四氢呋喃‑3‑氧基、1‑甲基哌啶‑4‑甲基、3‑吡咯烷丙基、3‑环己基丙氧基、N,4‑二甲基哌啶‑1‑甲酰胺基。
    公开号:
    CN111217821B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150218096A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present invention relates to compounds according to Formula I (Formula I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.
    本发明涉及公式I(公式I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
  • 4-heteroaryl substituted benzoic acid compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10196354B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    The present invention relates to compounds according to Formula I (Formula I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.
    本发明涉及根据式 I(式 I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶液。此类化合物可用于治疗 RORgammaT 介导的疾病或病症。
  • [EN] 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE BENZOÏQUE SUBSTITUÉS PAR UN 4-HÉTÉROARYLE À TITRE D'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014028589A3
    公开(公告)日:2014-05-08
  • US9745265B2
    申请人:——
    公开号:US9745265B2
    公开(公告)日:2017-08-29
  • 系列二噁烷并喹唑啉衍生物的制备方法
    申请人:北京工业大学
    公开号:CN111217821B
    公开(公告)日:2021-04-23
    系列二噁烷并喹唑啉衍生物的制备方法,属于药物中间体合成领域。此路线反应条件温和,与报道路线相比步骤更简单,产率更高。R基团为甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、N,N‑二甲基氨丙基、四氢呋喃‑3‑氧基、1‑甲基哌啶‑4‑甲基、3‑吡咯烷丙基、3‑环己基丙氧基、N,4‑二甲基哌啶‑1‑甲酰胺基。
查看更多

同类化合物

顺式-6-氯-4-甲基-4-苯基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-2-羧酸 阿莫齐特 苯并二氧六环-6-甲酸甲酯 苯并二氧六环-6-甲酰胺 苯并二氧六环-5-甲酸甲酯 苯并二氧六环-5-甲酰胺 苯并二氧六环-2-磺酰氯 苯并-1,4-二氧六环-6-硼酸 艾泽罗西 胍苯克生 胍美柳 胍生 羧基-6-苯并(4H)二恶英-1,3 美商陆酚A 维兰特罗杂质4 盐酸艾美洛沙 盐酸哌罗克生 盐酸[(7-溴-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)甲基]肼 甲基氨基甲酸1,4-苯并二恶烷-5-基酯 甲基8-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-6-羧酸酯 甲基7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸酯 甲基4-[(1E)-3-乙基-3-(羟甲基)三氮杂-1-烯-1-基]苯酸酯 甲基-[2-[(7-丙-2-烯基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-8-基)氧基]乙基]氯化铵 甲基(2S,4R)-6-氯-4-甲基-4-(2-噻吩基)-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷-2-羧酸酯 溴(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)镁 沙丁胺醇缩丙酮 异戊苯恶烷 度莫辛 布他莫生 安必罗山 地奥地洛 哌扑罗生 咪洛克生 咪唑克生盐酸盐 吡啶-3-磺酰氯盐酸盐 叔丁基 (2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-基)氨基甲酸酯 反式-2,3-二氢-N-((4-(2-苯氧基乙基)-1-哌嗪基)甲基)-1,4-苯并二氧六环-2-甲酰胺 双恶哌嗪 冰达卡醇 依利格鲁司特中间体5 依利格鲁司特 亚达唑散 二氨基亚甲基-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基甲基)铵硫酸盐 二-(叔丁基)2-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-2-氧代乙基亚氨基二碳酸 二(吡咯烷甲基)-4-羟基苯基乙酸1,4-苯并二噁烷基-2-甲基酯 乙基2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基(氧代)乙酸酯 三氟甲烷磺酸7-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代-4H-1,3-苯并二氧杂环己-5-基酯 alpha-[[N-(2-甲氧基乙基)甲基氨基]甲基]-1,4-苯并二恶烷-2-甲醇 alpha-[[(4-甲氧基丁基)甲基氨基]甲基]-1,4-苯并二恶烷-2-甲醇 alpha-[[(4-甲氧基丁基)氨基]甲基]-alpha-甲基-1,4-苯并二恶烷-2-甲醇