thiophene-2-acetate | 78500-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: thiophene-2-acetate
• 英文别名: thiopheneacetate；Thien-2-ylacetate；2-thiophen-2-ylacetate
• CAS: 78500-11-5
• 化学式: C₆H₅O₂S
• 分子量: 141.171
• InChiKey: SMJRBWINMFUUDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophene-2-acetate 在 乙二胺四乙酸 、 双氧水 、 三氯化钛 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methylthiophene radical 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  Gilbert, Bruce C.; Norman, Richard O. C.; Williams, Peter S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 207 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 在 Pyrococcus horikoshii haloacid dehalogenase His₂₃Me-His mutated hydrolytic enzyme 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 thiophene-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  具有非经典有机催化机制的酶的设计和进化

  摘要：

  计算设计和实验室进化的结合是开发具有新功能的酶的强大且潜在的通用策略1-4。然而，遗传密码所提供的有限功能限制了可在设计的活性位点中访问的催化机制的范围。受小分子有机催化机制策略的启发，我们报告了使用 Nδ-甲基组氨酸作为非经典催化亲核试剂的水解酶的产生。组氨酸甲基化对于催化功能至关重要，因为它可以防止形成未反应的酰基酶中间体，这在酶设计中使用经典亲核试剂时一直是一个长期挑战6-10。使用适应扩展遗传密码的定向进化协议优化酶性能，提供一种能够加速酯水解的生物催化剂，其效率比溶液中的游离 Nδ-甲基组氨酸提高 9,000 倍以上。沿着进化轨迹的晶体快照突出了导致效率提高的催化装置。Nδ-甲基组氨酸可以被认为是广泛使用的亲核催化剂二甲氨基吡啶的遗传可编码替代物，它的使用将为设计和工程酶以进行大量有价值的化学转化创造机会。具有非经典有机催化机制的水解酶是通过使用工程翻译组件将 Nδ-甲基组氨酸引

  DOI：

  10.1038/s41586-019-1262-8

文献信息

• Carbamate pesticidal compositions
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US03956500A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  Novel 1,3-oxathiolane and 1,4-oxathiane carbamoyloximes have been found to have exceptional miticidal, insecticidal and nematocidal activity.

  小说1,3-噁唑硫内酯和1,4-噁唑硫烷酰肼被发现具有出色的杀螨、杀虫和杀线虫活性。