(S,S)-1-(3-Methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane | 541505-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S,S)-1-(3-Methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: (1S,6S)-1-(3-methoxyphenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 541505-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: GMTFMAPPOLHARI-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-(m-methoxyphenyl)cyclohexene 、 (S,S)-1-(3-Methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane 在 (S,S)—Mn(salen) 作用下， 生成 (R,R)-1-(3-Methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Tramadol analogs and uses thereof

  摘要：

  公式I的化合物对于调节阿片受体活性和/或单胺活性引起的疾病具有有效的治疗作用。在公式I中，R1选择自烷基，芳基，烷基芳基，取代烷基，取代芳基和取代烷基芳基; R2选择自氢，羟基，氰基烷基，糖苷基，SO2R5和OR5; R3和R4独立地选择自氢和低烷基，或者R3和R4与氮一起形成五元或六元杂环或取代杂环环; R5选择自烷基，芳基，烷基芳基，取代烷基，取代芳基和取代烷基芳基。

  公开号：

  US20030171440A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吡啶-N-氧化物 、 cis-1-(m-methoxyphenyl)cyclohexene 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以13.4 g (73%)的产率得到(S,S)-1-(3-Methoxy-phenyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Tramadol analogs and uses thereof

  摘要：

  式I化合物可有效用于治疗受阿片受体活性和/或单胺活性调节的疾病。在式I中，R1选择自烷基、芳基、烷基芳基、取代烷基、取代芳基和取代烷基芳基；R2选择自氢、羟基、氰基烷基、糖基、SO2R5和OR5；R3和R4独立地选择自氢和低烷基，或R3和R4与氮一起形成五元或六元杂环或取代杂环环；R5选择自烷基、芳基、烷基芳基、取代烷基、取代芳基和取代烷基芳基。

  公开号：

  US20030171440A1

文献信息

• US6780891B2
  申请人：——

  公开号：US6780891B2

  公开（公告）日：2004-08-24
• Tramadol analogs and uses thereof
  申请人：SEPRACOR INC.

  公开号：US20030171440A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula I are effective in treating disorders modulated by opiate receptor activity and/or monoamine activity. 1 In formula I, R 1 is selected from alkyl, aryl, alkylaryl, substituted alkyl, substituted aryl, and substituted alkylaryl; R 2 is selected from hydrogen, hydroxy, cyano, haloalkyl, glycosyl, SO 2 R 5 , and OR 5 ; R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen and lower alkyl, or R 3 and R 4 taken together with nitrogen form a five- or six-membered heterocyclic or substituted heterocyclic ring; and R 5 is selected from alkyl, aryl, alkylaryl, substituted alkyl, substituted aryl, and substituted alkylaryl.

  式I化合物可有效用于治疗受阿片受体活性和/或单胺活性调节的疾病。在式I中，R1选择自烷基、芳基、烷基芳基、取代烷基、取代芳基和取代烷基芳基；R2选择自氢、羟基、氰基烷基、糖基、SO2R5和OR5；R3和R4独立地选择自氢和低烷基，或R3和R4与氮一起形成五元或六元杂环或取代杂环环；R5选择自烷基、芳基、烷基芳基、取代烷基、取代芳基和取代烷基芳基。