6-(4-nitrophenylamino)-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexene | 1321159-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-nitrophenylamino)-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexene
• 英文别名: N-[2-(3-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-yl]-4-nitroaniline
• CAS: 1321159-56-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: JYWXWTHQMHVOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 iron(III) chloride 、 氧气 、 sodium iodide 、 二丙基二硫 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(4-nitrophenylamino)-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃/NaI-Catalyzed Allylic C–H Oxidation of Arylalkenes with a Catalytic Amount of Disulfide under Air

  摘要：

  This paper describes a FeCl3/NaI-catalyzed formal allylic C-H oxidation of arylalkenes using a catalytic amount of disulfide with BnOH and 4-nitroaniline as nucleophiles and air as oxidant to form the corresponding allyl ethers and amines. A possible reaction mechanism has been proposed.

  DOI：

  10.1021/jo201122s