Methyl(2s)-cyclohexyl[({5-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-2-[4-(methyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbonyl)amino]ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl(2s)-cyclohexyl[({5-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-2-[4-(methyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbonyl)amino]ethanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[5-[(2,6-dichlorophenyl)carbamoylamino]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]acetate
• 化学式: C₂₇H₂₈Cl₂N₄O₅S
• 分子量: 591.5
• InChiKey: XRSZLFNIAGOAAZ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl(2s)-[({5-amino-2-[4-(methyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbonyl)amino](cyclohexyl)ethanoate 、 2,6-二氯苯基异氰酸酯 在 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.022 g (0.037 mmol, 17%) of the desired product的产率得到Methyl(2s)-cyclohexyl[({5-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-2-[4-(methyloxy)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbonyl)amino]ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1