(r)-2-Cyano-4-(spiro[2.5]oct-6-ylmethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid (2-phenyl 1-pyrrolidin-1-ylmethylethyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (r)-2-Cyano-4-(spiro[2.5]oct-6-ylmethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid (2-phenyl 1-pyrrolidin-1-ylmethylethyl)amide
• 英文别名: 2-cyano-N-[(2R)-1-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl]-4-(spiro[2.5]octan-6-ylmethyl)pyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₃₅N₅O
• 分子量: 457.6
• InChiKey: VIRHXYHVDWMSCV-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-4-(spiro[2.5]oct-6-ylmethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid 、 (r)-2-Phenyl-1-pyrrolidin-1-ylmethylethylamine 、 EDCl H2O 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (r)-2-Cyano-4-(spiro[2.5]oct-6-ylmethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid (2-phenyl 1-pyrrolidin-1-ylmethylethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的2-氰基嘧啶化合物的自由形式或盐形式及在可能的情况下互变异构体形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。

  公开号：

  US20090048230A1

文献信息

• Compounds and compositions useful as cathepsin S inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07704996B2

  公开（公告）日：2010-04-27

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如说明书和权利要求中所定义的2-氰基嘧啶化合物，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下以互变异构体形式，作为猫蛋白S活性的抑制剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Hart Terance William

  公开号：US20090048230A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的2-氰基嘧啶化合物的自由形式或盐形式及在可能的情况下互变异构体形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。