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2-chloromethyl-1-(2-hydroxybenzyl)-benzimidazole | 7192-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloromethyl-1-(2-hydroxybenzyl)-benzimidazole
英文别名
2-[[2-(Chloromethyl)benzimidazol-1-yl]methyl]phenol
2-chloromethyl-1-(2-hydroxybenzyl)-benzimidazole化学式
CAS
7192-06-5
化学式
C15H13ClN2O
mdl
——
分子量
272.734
InChiKey
UMTRMDDIRQFQQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙基哌嗪2-chloromethyl-1-(2-hydroxybenzyl)-benzimidazole 在 sodium carbonate 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂, 生成 2-[2-(4-ethyl-piperazin-1-ylmethyl)-benzoimidazol-1-ylmethyl]-phenol
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole derivatives and process for the production thereof
    摘要:
    Benzimidazoles的化学式为##STR1##,其中R.sub.1为o-羟基苯基、p-氯苯基或p-氟苯基,R.sub.2为2-4个碳原子的烷基,以及其生理上可接受的酸盐具有局部抗炎活性。
    公开号:
    US04011322A1
  • 作为产物:
    描述:
    chloroacetic acid imino ether hydrochloride 、 N-(2-Oxy-benzyl)-o-phenylendiamin氯仿 为溶剂, 生成 2-chloromethyl-1-(2-hydroxybenzyl)-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole derivatives and process for the production thereof
    摘要:
    Benzimidazoles的化学式为##STR1##,其中R.sub.1为o-羟基苯基、p-氯苯基或p-氟苯基,R.sub.2为2-4个碳原子的烷基,以及其生理上可接受的酸盐具有局部抗炎活性。
    公开号:
    US04011322A1
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文献信息

  • US4011322A
    申请人:——
    公开号:US4011322A
    公开(公告)日:1977-03-08
  • Benzimidazole derivatives and process for the production thereof
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04011322A1
    公开(公告)日:1977-03-08
    Benzimidazoles of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is o-hydroxyphenyl, a p-chlorophenyl, or p-fluorophenyl, and R.sub.2 is an alkyl of 2-4 carbon atoms, and physiologically acceptable acid addition salts thereof possess topical anti-inflammatory activity.
    Benzimidazoles的化学式为##STR1##,其中R.sub.1为o-羟基苯基、p-氯苯基或p-氟苯基,R.sub.2为2-4个碳原子的烷基,以及其生理上可接受的酸盐具有局部抗炎活性。
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