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Butan-2-yl 2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyacetate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Butan-2-yl 2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyacetate
英文别名
——
Butan-2-yl 2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyacetate化学式
CAS
——
化学式
C16H18O5
mdl
——
分子量
290.316
InChiKey
GORLENWKLDJREZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲基-香豆素-7-基氧代)乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 Butan-2-yl 2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyacetate
    参考文献:
    名称:
    获得新的抗微生物4-甲基伞形酮衍生物
    摘要:
    以4-甲基伞形酮为原料,通过碘催化的方法完成了一些香豆素的合成。从4-甲基伞形酮分两步获得的酰肼与一些芳基醛的缩合提供了derivatives衍生物,而与苯硫异氰酸酯的反应导致了硫代氨基脲,后者演变成两种新化合物。最后,酰肼与三种二酮的缩合反应得到新的吡咯和吡唑衍生物。根据包括1 H NMR,13 C NMR和ES-HRMS在内的光谱方法,确定了所有合成化合物的结构。最后对它们的抗菌活性进行了测试,并讨论了它们的构效关系。 从4-甲基伞形酮合成了一系列新的化合物。所有新化合物均通过光谱数据进行表征,然后评估其抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s12039-015-0927-6
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