ethyl 5-ethyl-2-furylacetate | 96631-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ethyl 5-ethyl-2-furylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(5-ethylfuran-2-yl)acetate
• CAS: 96631-10-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: SCHRNJJVIMRWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基呋喃 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 5-ethyl-2-furylacetate
  参考文献：
  名称：

  呋喃通过苯甲酰硫化物的功能化

  摘要：

  描述了一种温和，有效的光化学方法，用于通过苯甲酰硫化物使呋喃官能化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61862-2

文献信息

• A facile synthesis of 5-substituted 2-furylacetates via 6-hydroxy-3-oxo-4-hexenoates
  作者：Tomikazu Kawano、Toru Ogawa、Saiful Md. Islam、Ikuo Ueda

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01612-l

  日期：1995.10

  6-Substituted 3-ethoxy-6-hydroxy-2,4-hexadienoates (4) which were prepared by reaction of ethyl (4E)-3-ethoxy-5-formyl-2,4-pentadienoate (3a) with nucleophiles or sodium borohydride reduction of 6-substituted 3-ethoxy-6-oxo-2,4-hexadienoates (3b-e) have been converted in very good yields into 5-substituted 2-furylacetates (5) by treating with 47%HBr in THF.
• A Facile Synthesis of 5-Substituted 2-Furyl-, 2-Thienyl- and 2-Pyrrolylacetates by Cyclodehydration of g-Functionalized a,b-Unsaturated Ketones
  作者：Ikuo Ueda、Tomikazu Kawano、Toru Ogawa、Saiful Md. Islam

  DOI：10.3987/com-99-s141

  日期：——
• KRAFFT, G. A.;MEINKE, P. T., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 135-138
  作者：KRAFFT, G. A.、MEINKE, P. T.

  DOI：——

  日期：——
• Functionalization of furans via phenacyl sulfides
  作者：Grant A. Krafft、Peter T. Meinke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61862-2

  日期：1985.1

  A mild, efficient, photochemical method for the functionalization of furans via phenacyl sulfides is described.

  描述了一种温和，有效的光化学方法，用于通过苯甲酰硫化物使呋喃官能化。