Multitarget‐directed therapeutics: (Urea/thiourea)
<sub>2</sub>
derivatives of diverse heterocyclic‐Lys conjugates
作者:H. Pavan Kumar、H. K. Kumara、R. Suhas、D. Channe Gowda
DOI:10.1002/ardp.202000468
日期:2021.7
The synthesis of a new small library of molecules containing bis-urea/thiourea pendants in lysine conjugated to three different heterocycles is described. The heterocycles used in this study have benzisoxazole/piperazine/piperidine units. After a detailed antimicrobial, antioxidant, and anti-inflammatory evaluation, it was found that the most active compounds are 10, 11, 14, 15, 18, 19 and 10, 11,
描述了一个新的小分子库的合成,该分子库包含与三个不同杂环共轭的赖氨酸中的双-脲/硫脲悬垂物。本研究中使用的杂环具有苯并异恶唑/哌嗪/哌啶单元。一个详细的抗微生物剂,抗氧化剂和抗炎评价后,我们发现,最活跃的化合物是10,11,14,15,18,19和10,11,19和8,9,12,13,16,17, 分别。此外,观察到所有三种实体的存在,即尿素/硫脲、取代基 (OMe/F) 以及杂环,对于发挥有效活性是非常必要的。在杂环中,异恶唑的存在似乎对发挥良好的效力非常有益。在继续,对接研究揭示了一些活性化合物的非凡结合效率。鉴于其强大的生物学结果和对接分数,一些标题化合物可能是微生物相关疾病的潜在候选药物,并为未来研究具有多任务能力的分子的发展提供基础。